3-四氢化肼基-1H-1l6-噻吩-1,1-二酮盐酸盐 | 1004-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 3-四氢化肼基-1H-1l6-噻吩-1,1-二酮盐酸盐
• 中文别名: 3-肼基-四氢-1H-1L6-噻吩-1,1-二酮盐酸盐；3-环丁砜基肼盐酸盐
• 英文名称: 3-hydrazineyltetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride
• 英文别名: (1,1-dioxothiolan-3-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1004-15-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S*2ClH
• mdl: MFCD00050640
• 分子量: 223.123
• InChiKey: JJAQVUUCQRGKIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-四氢化肼基-1H-1l6-噻吩-1,1-二酮盐酸盐 在 paraformaldehyde 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Hydrazinotetrahydro-N,N-bis(phosphonomethyl)thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylenephosphonic acids and salts thereof and their use in aqueous

  摘要：

  氨基烷基膦酸及其碱金属盐是通过利用主要或次要四氢噻吩胺1,1-二氧化物或其盐酸盐、醛或酮以及正磷酸反应制备的，在水系统中控制水垢和泥垢沉积方面具有用处。当与已知的腐蚀抑制剂结合使用时，它们显示出协同作用，可以在金属表面与通常对这些金属具有腐蚀性的水系统接触时抑制腐蚀。

  公开号：

  US04181806A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 P2 O5 为溶剂， 以92.6%的产率得到3-四氢化肼基-1H-1l6-噻吩-1,1-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylenephosphonic acids and salts thereof and their use in aqueous

  摘要：

  氨基烷基膦酸及其碱金属盐是通过利用主要或次要四氢噻吩胺1,1-二氧化物或其盐酸盐、醛或酮以及正磷酸反应制备的，在水系统中控制水垢和泥垢沉积方面具有用处。当与已知的腐蚀抑制剂结合使用时，它们显示出协同作用，可以在金属表面与通常对这些金属具有腐蚀性的水系统接触时抑制腐蚀。

  公开号：

  US04181806A1

文献信息

• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20080096950A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) of said compounds and salts, or prodrugs of said compound, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said prodrugs, wherein the substituents are as herein defined, are useful in therapy, for example they may be useful for treating progesterone-mediated conditions such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）： 以及所述化合物及其盐、溶剂化合物（包括水合物）和盐、或所述化合物的前药，或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，可用于治疗，例如它们可能对治疗孕激素介导的疾病如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合症等方面具有用处。
• Novel 5,6-Dihydropyrazolo[3,4-E] [L,4]Diazepin-4 (IH) -One Derivatives for the Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20090054413A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中变量在此定义；以及制备此类化合物的方法；以及在治疗PDE 4介导的疾病状态中使用此类化合物。
• WO2019241796A5
  申请人：——

  公开号：WO2019241796A5

  公开（公告）日：2022-06-22
• 7-Oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridines as Novel Inhibitors of Human Eosinophil Phosphodiesterase
  作者：Allen J. Duplantier、Catharine J. Andresen、John B. Cheng、Victoria L. Cohan、Christian Decker、Frank M. DiCapua、Kenneth G. Kraus、Kerry L. Johnson、Claudia R. Turner、John P. UmLand、John W. Watson、Ronald T. Wester、Alison S. Williams、John A. Williams

  DOI：10.1021/jm9800090

  日期：1998.6.1

  High-throughput file screening against inhibition of human lung PDE4 led to the discovery of 3-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine (11) as a novel PDE4 inhibitor. Subsequent SAR development, using an eosinophil PDE assay, led to analogues up to 50-fold more potent than 11 with IC50 values of 0.03-1.6 mu M. One such compound, CP-220,629 (22) (IC50 = 0.44 mu M), was efficacious in the guinea pig aerosolized antigen induced airway obstruction assay (ED50 2.0 mg/kg, po) and demonstrated a significant reduction in eosinophil (55%), neutrophil (65%), and IL-1 beta (82%) responses to antigen challenge in atopic monkeys (10 mg/kg, po).
• WO2007/40435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——