3-对甲氧基苯基-2-羧基-4-苯基丁酸 | 118806-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-对甲氧基苯基-2-羧基-4-苯基丁酸
• 英文名称: 3-p-methoxyphenyl-2-carboxy-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]propanedioic acid
• CAS: 118806-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: KHIRGXLBYCGYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-对甲氧基苯基-2-羧基-4-苯基丁酸 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  氟古马芬及其结构异构体的简单合成及生物学评价

  摘要：

  描述了氟考马芬1及其结构异构体的简单合成及其生物学特性。关键的合成策略包括Knoevenagel缩合，Grignard反应，分子内环环化和偶联反应。使用快速柱色谱法可轻松将Flocoumafen 1分离为顺式和反式形式。然后评估它们在体外对LPS诱导的NO生成的抑制作用和抗兴奋性毒性。发现反式氟尿嘧啶在体外浓度为10 µM时可有效抑制NO生成，而对培养的皮层神经元的神经毒性无明显影响。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0071-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基亚苄基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-对甲氧基苯基-2-羧基-4-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELVARAJ, S.;RAJENDRAN, A. S.;ARUMUNGAM, N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1047-1049
  作者：SELVARAJ, S.、RAJENDRAN, A. S.、ARUMUNGAM, N.

  DOI：——

  日期：——
• Selvaraj, S.; Rajendran, A. S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1047 - 1049
  作者：Selvaraj, S.、Rajendran, A. S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• Simple synthesis and biological evaluation of flocoumafen and its structural isomers
  作者：Jae-Chul Jung、Soyong Jang、Seikwan Oh、Oee-Sook Park

  DOI：10.1007/s12039-010-0071-2

  日期：2010.11

  Simple synthesis and biological properties of flocoumafen 1 and its structural isomers are described. The key synthetic strategies involve Knoevenagel condensation, Grignard reaction, intramolecular ring cyclization and coupling reaction. Flocoumafen 1 was easily separated into cis and trans forms using flash column chromatography. They were then evaluated for suppression of LPS-induced NO generation

  描述了氟考马芬1及其结构异构体的简单合成及其生物学特性。关键的合成策略包括Knoevenagel缩合，Grignard反应，分子内环环化和偶联反应。使用快速柱色谱法可轻松将Flocoumafen 1分离为顺式和反式形式。然后评估它们在体外对LPS诱导的NO生成的抑制作用和抗兴奋性毒性。发现反式氟尿嘧啶在体外浓度为10 µM时可有效抑制NO生成，而对培养的皮层神经元的神经毒性无明显影响。