(Z)-2-Bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile | 99275-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-Bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile；2-bromo-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 99275-87-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: HIKQBADYMNKYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile 以 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-p-Anisyl-1-cyclohexylpyrrol-3,4-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Derdour, Aicha; Texier, Fernand, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2245 - 2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-promoted highly efficient synthesis of nitrile-substituted cyclopropanes <i>via</i> Michael-initiated ring closure
  作者：Min Ye、Fan Xu、Yun Bai、Fanglian Zhang、Wenjia Wang、Yiping Qian、Zhengwang Chen

  DOI：10.1039/d2ra05393d

  日期：——

  developed for the general synthesis of dinitrile-substituted cyclopropanes in moderate to excellent yields. A variety of 2-arylacetonitriles and α-bromoennitriles were compatible under the standard conditions. The reaction was achieved through tandem Michael-type addition followed by intramolecular cyclization. The preliminary application of this method was confirmed by the synthesis of the 2,4-dioxo-3-azabicyclo[3

  已经开发了一种方便有效的环化反应，用于以中等至优异的产率合成二腈取代的环丙烷。多种 2-芳基乙腈和 α-溴腈在标准条件下是相容的。该反应是通过串联迈克尔型加成，然后是分子内环化来实现的。2,4-二氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷支架的合成证实了该方法的初步应用。
• Derdour, Aicha; Texier, Fernand, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2245 - 2252
  作者：Derdour, Aicha、Texier, Fernand

  DOI：——

  日期：——