4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ol | 71322-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ol
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-2-ol；4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-2-ol
• CAS: 71322-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DETIKTOBIURZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由溶液中氢化物和电子转移的热力学确定，某些2-（对位取代苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环相对于其共轭二氧杂环丁烷离子，自由基和碳负离子的稳定性

  摘要：

  量热法用于确定的氢化物的亲和力的，Δ描述ħ（R +通过氢化物转移从标题化合物7根dioxolenium离子和还鎓，三苯甲基和9-苯基xanthylium阳离子）从BH碳阳离子3 CN - 。循环伏安法可产生自由能，以将阳离子还原为共轭自由基和碳负离子。该Δ ħ（R +）值与所述阳离子的第一还原电位相关。

  DOI：

  10.1002/poc.610071204

文献信息

• Stabilities of some 2-(para-substituted-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolanes relative to their conjugate dioxolenium ions, radicals and carbanions as determined by thermodynamics for hydride and electron transfer in solution
  作者：Edward M. Arnett、Robert A. Flowers、Alison E. Meekhof、Ali Pourjavadi、Stuart A. Walek

  DOI：10.1002/poc.610071204

  日期：1994.12

  determination of the hydride affinities, ΔH(R+) of seven dioxolenium ions from the title compounds and also tropylium, trityl and 9-phenyl xanthylium cations by hydride transfer to the carbocations from BH3CN−. Cyclic voltammetric methods yield free energies for reduction of the cations to the conjugate radicals and to the carbanions. The ΔH(R+) values correlate well with the first reduction potentials

  量热法用于确定的氢化物的亲和力的，Δ描述ħ（R +通过氢化物转移从标题化合物7根dioxolenium离子和还鎓，三苯甲基和9-苯基xanthylium阳离子）从BH碳阳离子3 CN - 。循环伏安法可产生自由能，以将阳离子还原为共轭自由基和碳负离子。该Δ ħ（R +）值与所述阳离子的第一还原电位相关。