3-对甲苯异噁唑 | 13271-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-对甲苯异噁唑
• 中文别名: 3-对甲苯甲恶唑
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(p-methylphenyl)isoxazole；3-(p-tolyl)isoxazole；3-p-tolyl-isoxazole；3-p-Tolyl-isoxazol；3-p-Tolylisoxazole；3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 13271-86-8
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: BRTGAZAKSSGEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  290.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-对甲苯异噁唑 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kashima Choji, Takahashi Katsumi, Hosomi Akira, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 1075-1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methyl-zimtaldehyd 在 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到3-对甲苯异噁唑
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的一锅合成3-取代的和3,5-二取代的异恶唑

  摘要：

  通过N-羟基-4-甲苯磺酰胺与α，β-不饱和醛/酮的反应，已经以中等至优异的产率有效地合成了一系列3-取代的和3，5-二取代的异恶唑。这种新颖的策略与容易获得的起始原料，温和的条件，较高的区域选择性和广泛的范围有关。

  DOI：

  10.1021/ol901626n

文献信息

• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• 6-O-acyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030220272A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Yu Guixue

  公开号：US20050143381A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
• One-Pot Synthesis of 3-Substituted Isoxazoles from Phenyl Vinylic Selenide
  作者：Shou-Ri Sheng、Xiao-Ling Liu、Qu Xu、Cai-Sheng Song

  DOI：10.1055/s-2003-44354

  日期：——

  Phenyl vinylic selenide was adopted for 1,3-Bipolar cycloaddition to nitrile oxides and subsequent oxidation-elimination furnished 3-substituted isoxazoles with good yields in a one-pot, two-step transformation.

  采用苯基乙烯基硒化物对腈氧化物进行 1,3-双极环加成反应，随后氧化消除提供 3-取代的异恶唑，在一锅两步转化中具有良好的收率。
• Stereoselective dimerization of 3-arylisoxazoles to cage-shaped bis-β-lactams syn 2,6-diaryl-3,7-diazatricyclo[4.2.0.02,5]octan-4,8-diones induced by hindered lithium amides
  作者：Leonardo Di Nunno、Paola Vitale、Antonio Scilimati、Laura Simone、Francesco Capitelli

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.040

  日期：2007.12

  Stereochemistry of the so-obtained cage-shaped bis-β-lactams was assigned by X-ray diffraction analysis. Concerning the mechanism of formation of such hitherto unknown molecules, dimerization of an azetinone anion intermediate stereoselectively induced by Li+ chelation is suggested.

  3-Arylisoxazoles与受阻的锂酰胺反应生成顺式2,6-二芳基-3,7-二氮杂三环[4.2.0.0 2,5 ] octan -4,8-​​二酮，收率良好。通过X射线衍射分析确定所获得的笼状双β-内酰胺的立体化学。关于这种迄今未知分子的形成机理，提出了由Li +螯合立体诱导的氮杂环丁烷酮阴离子中间体的二聚化。