3-对硝基苯基磺酰基-4-苯基-2-丁酮 | 104869-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-对硝基苯基磺酰基-4-苯基-2-丁酮
• 英文名称: 3-p-nitrophenylsulfonyl-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 104869-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: HUKMPYQTVOVJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-对硝基苯基磺酰基-4-苯基-2-丁酮 在 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride HEH 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以14%的产率得到苄基丙酮
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)+–NAD(P)H 模型。65. β-酮砜与 Hantzsch 酯的光化学还原脱磺酰化

  摘要：

  描述了一种用于 β-酮砜还原脱磺酰化的新程序。在钌 (II) 存在下，该反应在光化学条件下与在吡啶中的 Hantzsch 酯进行。各种官能团在反应条件下不受影响。还描述了该程序在某些天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.495
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenylsulfonyl)-2-propanone 、 溴甲苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到3-对硝基苯基磺酰基-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)+–NAD(P)H 模型。65. β-酮砜与 Hantzsch 酯的光化学还原脱磺酰化

  摘要：

  描述了一种用于 β-酮砜还原脱磺酰化的新程序。在钌 (II) 存在下，该反应在光化学条件下与在吡啶中的 Hantzsch 酯进行。各种官能团在反应条件下不受影响。还描述了该程序在某些天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.495

文献信息

• DESULFONYLATION OF β-KETO SULFONES WITH THE HANTZSCH ESTER, AN NAD(P)H MODEL
  作者：Kaoru Nakamura、Masayuki Fujii、Hideyuki Mekata、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/cl.1986.87

  日期：1986.1.5

  Carbon–sulfur bonds in β-keto sulfones were reduced smoothly to carbon–hydrogen bonds with the Hantzsch ester, a model of NAD(P)H.

  β-酮砜中的碳 - 硫键与 Hantzsch 酯（NAD（P）H 的模型）平滑地还原为碳 - 氢键。
• NAKAMURA, KAORU;FUJII, MASAYUKI;MEKATA, HIDEYUKI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, CHEM. LETT., 1986, N 1, 87-88
  作者：NAKAMURA, KAORU、FUJII, MASAYUKI、MEKATA, HIDEYUKI、OKA, SHINZABURO、OHNO, AT+

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, MASAYUKI;NAKAMURA, KAORU;MEKATA, HIDEYUKI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 495-500
  作者：FUJII, MASAYUKI、NAKAMURA, KAORU、MEKATA, HIDEYUKI、OKA, SHINZABURO、OHNO, AT+

  DOI：——

  日期：——
• NAD(P)⁺–NAD(P)H Models. 65. Photochemical Reductive Desulfonylation of β-Keto Sulfones with Hantzsch Ester
  作者：Masayuki Fujii、Kaoru Nakamura、Hideyuki Mekata、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.61.495

  日期：1988.2

  A new procedure for the reductive desulfonylation of β-keto sulfones is described. The reaction proceeds under a photochemical conditions with the Hantzsch ester in pyridine in the presence of ruthenium(II). Various functional groups are unaffected under the reaction conditions. Application of the procedure to the syntheses of certain natural products is also described.

  描述了一种用于 β-酮砜还原脱磺酰化的新程序。在钌 (II) 存在下，该反应在光化学条件下与在吡啶中的 Hantzsch 酯进行。各种官能团在反应条件下不受影响。还描述了该程序在某些天然产物合成中的应用。