甲苯氟磺胺 | 731-27-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯氟磺胺
• 中文别名: 甲抑菌灵；N-(二氯氟甲)硫基-N-对甲苯基-N",N"-二甲基硫酰二胺
• 英文名称: dichloro-N-[(dimethylamino)sulfonyl]fluoro-N-(p-tolyl)methanesulfenamide
• 英文别名: tolylfluanid；N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-(dimethylsulfamoyl)-4-methylaniline
• CAS: 731-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂FN₂O₂S₂
• 分子量: 347.262
• InChiKey: HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96°C
• 沸点：
  93℃
• 密度：
  1.5132 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇
• LogP：
  3.900
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  1.5X10-6 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  Hydrolysis DT50 (22 °C) 12 days (pH 4), 29 hr (pH 7), <10 min (pH 9). Under environmental conditions, hydrolysis occurs much more rapidly than photolysis.
• 分解：
  Decomposes on distillation.
• 碰撞截面：
  175.32 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  2016;2073;2013.8;2037.4;2031.2;2016.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

在大鼠的新陈代谢研究中，对甲苯基氟脲酸酯以2或100毫克/公斤体重的单次剂量给药，药物被迅速吸收并在48小时内迅速水解。吸收和排泄与剂量、性别和预处理无关。大约86-100%的剂量在48小时内回收，其中56-80%的剂量通过尿液排出，12-36%通过粪便排出，大约0.48%在尸体中找到。两性共有的尿液代谢物是对二甲氨基磺酰氨基苯甲酸（RNH 0166；46-78%）和4-甲基氨基苯甲酸（RNH 0416；3-6%）。粪便中鉴定的化合物包括未改变的对甲苯基氟脲酸酯（1-19%），二甲氨基磺酰甲苯脲（DMST；5-8%），RNH 0166（3-12%）和RNH 0416（<1%）。数据表明，对甲苯基氟脲酸酯水解为DMST，然后转化为主要代谢物RNH 0166，RNH 0166可以进一步脱甲基转化为次要代谢物RNH 0416。

In a metabolism study in rats, tolylfluanid was administered in single doses of 2 or 100 mg/kg bw, was readily absorbed and rapidly hydrolyzed within 48 hours. Absorption and excretion were independent of dose, sex and pretreatment. About 86-100% of the dose was recovered in 48 hours, with 56-80% of the dose being excreted in urine, 12-36% in the feces, and /about/ 0.48% found in the carcass. Urinary metabolite common to both sexes were dimethylaminosulfonylamino-benzoic acid (RNH 0166; 46-78%), and 4-methylamino-benzoic acid (RNH 0416; 3-6%). Fecal compounds identified were unchanged tolylfluanid (1-19%), dimethylaminosulfotoluidid (DMST; 5-8%), RNH 0166 (3-12%) and RNH 0416 (<1%). The data indicate that tolylfluanid hydrolyzed to DMST, which is then transformed to the major metabolite RNH 0166, which can be further demethylated to the minor metabolite, RNH 0416.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一系列代谢研究显示，代谢轮廓取决于标记的位置。使用[dichlorofluoromethyl-14C]-甲苯基氟安尼作为标记时，主要尿液代谢物是噻唑烷-2-硫酮-4碳酸酸，这是由侧链断裂产生的，分别通过静脉和口服途径占73-74%和50-63%。苯环标记导致代谢物4-(二甲氨基磺酰氨基)苯甲酸，这占尿液代谢活性的90%和粪便放射性的70%。

Series of metabolism studies showed that metabolic profile /is/ dependent upon label position. With [dichlorofluoromethyl-14C]-tolylfluanid labeling major urinary metabolite was thiazolidine-2-thione-4carbonic acid resulting from cleavage of the side chain and accounted for 73-74% and 50-63%, respectively by iv and oral routes. Benzene ring label resulted in metabolite 4-(dimethylamino-sulfonylamino) benzoic acid which accounted for 90% of urinary metabolic activity and 70% of fecal radioactivity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

[fluorodichloromethyl-14C]Tolylfluanid 以 5 或 10 毫克/千克体重的剂量通过口服或静脉给药给大鼠。处理后大鼠尿中的主要代谢物是噻唑烷-2-硫代-4-碳酸酸，它占静脉给药后 8 小时尿液中放射活性的 74%，口服给药后占 50-63%。尿液中未检测到 Tolylfluanid。

[fluorodichloromethyl-14C]Tolylfluanid was administered orally or intravenously to rats at a single dose of 5 or 10 mg/kg bw. The main metabolite in the urine of treated rats was thiazolidine-2-thioxo-4-carbonic acid, which accounted for 74% of the radioactivity in urine 8 hr after intravenous administration and for 50-63% after oral administration. Tolylfluanid was not detected in urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给予雄性Wistar大鼠单次口服剂量为20 mg/kg体重的[14C-苯环]甲苯氟脲后，尿液中90%的放射性物质和粪便中70%的放射性物质均归因于一种代谢物，即4-二甲氨基磺酰氨基苯甲酸。另一种次要代谢物（总放射性物质的6%）未得到鉴定。

After administration of a single oral dose of 20 mg/kg bw of [14C-benzene ring]tolylfluanid to male Wistar rats, 90% of the radioactivity in urine and 70% of that in feces was due to one metabolite, 4-dimethylaminosulfonylaminobenzoic acid. A minor metabolite (6% of total radioactivity) was not characterized.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：很可能对人类致癌

Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 300 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 300 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预期癫痫发作，如有必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干性无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用球囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水（D5W）/SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。注意液体过载的迹象。使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

一只哺乳期的山羊通过灌胃每天以10毫克/千克的剂量给予14C-环标记的甲基硫菌灵，持续3天。在第一次给药后0.25、0.5、1、2、3、4、6、8和24小时分别采血。在给药前和给药后8小时采集牛奶样本。尿液和粪便每隔24小时收集一次。在第一次给药后50小时（最后给药后2小时）宰杀山羊，取出肝脏、肾脏、肌肉和脂肪，称重并取样测定放射性。血浆浓度在给药后50分钟达到峰值，为2.2微克/毫升。在第一次给药后50小时，肾脏中的浓度最高（37毫克/千克），其次是肝脏（20毫克/千克）。脂肪（1.5毫克/千克）和肌肉（0.53毫克/千克）中发现了低浓度。主要排泄途径是尿液（占给药剂量的49%）。粪便排泄占给药剂量的10%，牛奶中仅发现0.24%。大约62%的给药剂量被回收。

A lactating goat was given 14C-ring-labelled tolylfluanid at a dose of 10 mg/kg bw per day by gavage for 3 days. Blood was taken 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8 and 24 hr after the first dose. Milk was sampled before dosing and 8 hr after dosing. Urine and feces were collected at 24-hr intervals. The goat was killed 50 hr after the first dose (2 hr after the last dose), and the liver, kidney, muscle and fat were removed, weighed and sampled for radioactivity. The plasma concentration peaked at 2.2 ug/mL 50 min after dosing. By 50 hr after the first dose, the highest concentrations were seen in kidney (37 mg/kg), followed by liver (20 mg/kg). Low concentrations were found in fat (1.5 mg/kg) and muscle (0.53 mg/kg). The main route of excretion was urine (49% of the administered dose). Fecal excretion accounted for 10% of the administered dose, and only 0.24% was found in milk. ... Approximately 62% of the administered dose was recovered

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

六只Wistar大鼠（Bor:WISW SPF Cpb）口服给药，一只通过静脉注射给药，每只大鼠给予4毫克的环标甲基硫菌灵，相当于20毫克/千克体重的剂量。静脉注射的大鼠在给药后5分钟被处死，而口服给药的大鼠在给药后2、4、8、24、48和72小时被处死。口服给药后，放射活性相对较快地被吸收，因为在给药后2小时，除了致密骨外，所有身体组织中都检测到了放射活性。肾脏、肝脏和肠道的浓度显著高于其他组织。静脉注射后，模式大不相同，所有组织（包括脂肪）的浓度都很高，这可能是因为未改变的父母化合物存在，它相对亲脂。口服给药后，分布模式类似于亲水性物质，没有证据表明在特定器官或组织中储存。...口服给药后2小时，肾髓质和肾乳头区高浓度的存在表明了快速、大量的肾排泄。快速粪便排泄似乎也发生了。在给药后的24小时内，组织和器官中的浓度迅速下降，而在随后的48小时内，消耗速度要慢得多。眶下腺中放射活性的轻微增加可能表明部分通过泪液排出。

Six Wistar (Bor:WISW SPF Cpb) rats were dosed orally and one was dosed by intravenous injection with ring-labelled tolylfluanid at 4 mg per rat, corresponding to a dose of 20 mg/kg bw. The rat treated intravenously was killed 5 min after dosing, and those treated orally were killed 2, 4, 8, 24, 48 and 72 hr after dosing. After oral administration, the radioactivity was absorbed relatively rapidly, as radioactivity was detected in all body tissues except compact bone 2 hr after treatment. The kidney, liver and intestinal tract had markedly higher concentrations than other tissues. After intravenous injection, the pattern was quite different, with high concentrations in all tissues, including fat, probably due to the presence of unchanged parent compound, which is relatively lipophilic. After oral administration, the distribution pattern was that of a hydrophilic substance, with no evidence of storage in a particular organ or tissue. ...The presence of high concentrations in the renal medulla and renal papillary area 2 hr after oral dosing indicated rapid, extensive renal excretion. Rapid fecal excretion also appeared to occur. Over the 24 hr after dosing, the concentrations in tissues and organs decreased rapidly, while depletion was much slower during the subsequent 48 hr. A slightly increased concentration of radioactivity in the infraorbital gland may have indicated some elimination in lachrymal fluid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

BOR组的WISW（SPF Cpb）Wistar大鼠通过灌胃给予2 mg/kg bw的苯环标记的甲基金霉唑，或者与未标记的甲基金霉唑以99 mg/kg bw的组合给予1 mg/kg bw。另一组大鼠连续14天每天接受2 mg/kg bw的未标记甲基金霉唑，然后通过灌胃给予2 mg/kg bw的放射性标记甲基金霉唑。血浆浓度在大约1小时后达到峰值。到24小时时，100 mg/kg bw后的血浆14C浓度下降了大约10倍，2 mg/kg bw后下降了大约100倍。稳态下的分布体积是体体积的14倍以上，这表明14C已经迅速分布到外周室。中央室的平均驻留时间短至14小时，这表明在排泄之前会迅速重新分布到血浆中。放射性物质迅速排泄，48小时内排泄了87-100%的给药剂量。主要的排泄途径是尿液，特别是在雌性中，通过这一途径排泄了<85%的给药剂量。在100 mg/kg bw后48小时的14C组织浓度较低。在某些组织中观察到性别差异，雌性在红细胞、肾脏、大脑和皮肤中的浓度较高，而雄性在甲状腺中的浓度较高。

Groups of BOR: WISW (SPF Cpb) Wistar rats were given phenyl ring-labelled tolylfluanid at 2 mg/kg bw or at 1 mg/kg bw in combination with unlabelled tolylfluanid at 99 mg/kg bw by gavage. Another group of rats received unlabelled tolylfluanid at 2 mg/kg bw per day for 14 days and then a dose of 2 mg/kg bw of radiolabelled tolylfluanid by gavage. The plasma concentration peaked after about 1 h. By 24 h, the plasma 14C concentration had decreased by about 10-fold after 100 mg/kg bw and by about 100-fold after 2 mg/kg bw. The distribution volume in steady state was more than 14 times the body volume, indicating that 14C had been distributed rapidly into peripheral compartments. The short mean residence time in the central compartment of 14 hr indicated rapid redistribution into plasma before excretion. The radioactivity was rapidly excreted, 87-100% of the administered dose being excreted within 48 hr. The main route of excretion was the urine, particularly in females, which excreted < 85% of the administered dose by this route. The tissue concentrations of 14C at 48 hr were low after 100 mg/kg bw. Sex differences were seen in some tissues, with higher concentrations in erythrocytes, kidney, brain and skin in females and higher concentrations in thyroid in males.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

给雄性和雌性Wistar大鼠口服2或20毫克/千克体重的14C-环标记的甲基丙烯酸甲酯。在每组性别的大鼠中，有一组在接收放射性化合物之前，用非放射性甲基丙烯酸甲酯预处理了14天，剂量为2毫克/千克体重。甲基丙烯酸甲酯被迅速且几乎完全吸收（>95％）；血浆中的峰值浓度在1.5小时内达到。在48小时内，75-80％的放射性物质通过尿液排出，14-25％通过粪便排出，0.06％通过呼出的空气排出。在有胆管瘘的动物中，胆汁分泌占总消除的大约14％。总残留放射性活性代表总给药剂量的0.07-0.2％。在肝脏和肾脏中发现了较高的放射性活性浓度（平均体浓度的三到七倍），而在腹膜脂肪、大脑、性腺和甲状腺中发现了较低的放射性活性浓度（平均体浓度的三到九倍以下）。肾清除率为3.1-4毫升/分钟，这相当于大鼠正常的肾血浆流量。剂量对药代动力学没有影响。

A dose of 2 or 20 mg/kg bw of 14C-ring-labelled tolylfluanid was given orally to male and female Wistar rats. A further group of rats of each sex was pretreated for 14 days with non-radioactive tolylfluanid at a dose of 2 mg/kg bw before receiving radioactive compound. Tolylfluanid was quickly and almost completely absorbed (> 95%); the peak plasma concentration was reached within 1.5 hr. Within 48 hr, 75-80% of the radioactivity was excreted in urine, 14-25% in feces and 0.06% in expired air. In animals with biliary fistula, biliary secretion accounted for about 14% of the total elimination. Total residual radioactivity represented 0.07-0.2% of the total administered dose. Higher concentrations of radioactivity were found in liver and kidney (three to seven times the mean body concentration), and lower concentrations were found in perirenal fat, brain, gonads and thyroid (three to nine times less than the mean body concentration). Renal clearance was 3.1-4 mL/min, which corresponds to normal renal plasma flow in rats. No effect of dose was observed on pharmacokinetics.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

14C标记的甲基硫酰氟氯甲基硫基的甲苯氟脲单次剂量通过口服给予大鼠。在0.1-20 mg/kg体重的剂量下，48小时内，50-60%的给药活性通过尿液排出，20-30%通过粪便排出。... 在胆瘘的大鼠中，通过十二指肠给药0.5 mg/kg体重，约6%的总放射性物质通过胆汁排出。然而，当甲苯氟脲以5 mg/kg体重的剂量口服给药时，48小时内，16%的活性通过呼吸排出，最大血浆浓度（约1.5 ppm）在2小时后达到。... 给药活性中，8小时后有6%（不包括胃肠道）保留，48小时后有2%保留，6天后有1%保留，12天后有0.5%保留。最高浓度在甲状腺中发现，给药后1天为5 ppm，10天后为1 ppm。静脉注射10 mg/kg体重后的全身自动放射性成像证实了这一观察。

Single doses of tolylfluanid labelled with 14C at the fluoridichloromethylsulfenyl group were administered orally to rats. At doses of 0.1-20 mg/kg bw, 50-60% of the administered activity was eliminated in urine and 20-30% in feces within 48 hr. ... In rats with biliary fistula given 0.5 mg/kg bw by intraduodenal administration, about 6% of the total radioactivity was eliminated in bile. When tolylfluanid was administered orally at a dose of 5 mg/kg bw, however, 16% of the activity was exhaled within 48 hr, and the maximal plasma concentration (about 1.5 ppm) was attained after 2 hr. ... Of the administered activity, 6% was retained (excluding gastrointestinal tract) for 8 hr after administration, 2% for 48 hr, 1% for 6 days and 0.5% for 12 days. The highest concentrations were found in the thyroid gland, with 5 ppm 1 day after administration and 1 ppm after 10 days. Whole-body autoradiography after intravenous injection of 10 mg/kg bw confirmed this observation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S24,S26,S28,S36/37/39,S37,S38,S45,S60,S61,S63
• 危险类别码：
  R23,R36/37/38,R43,R50/53,R48/20
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2588
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲苯氟磺胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H372 长期或重复接触会对器官造成伤害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13Cl2FN2O2S2
分子式
: 347.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tolylfluanid
-
化学文摘登记号(CAS 731-27-1
No.) 211-986-9
EC-编号 613-116-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
95 - 97 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.520 g/cm3
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.93 在 21 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 300 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 阴性
显性致死实验
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 阴性
微核测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
此物质或混合物被分类为特殊的靶器官毒性物，反复接触暴露，目录 1 。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WO6560000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tolylfluanid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tolylfluanid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Tolylfluanid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲苯磺菌胺简介

甲苯磺菌胺（tolylfluanid），试验代号BAY49854、KUE13183B。商品名称为Elvaron M、Euparen M和Euparen Multi。其他名称包括Elvaron Multi、Jinete和Methyleuparene。它是拜耳公司开发的一种磺酰胺类杀菌剂和杀螨剂。

理化性质

甲苯磺菌胺纯品为无色无味结晶状固体，熔点93℃。在200℃以上分解，蒸气压0.2mPa（20℃）。相对密度1.52（20℃）。分配系数KowgP=3.9（20℃）。Henry常数为7.7×10-2Pa·m3/mol（20℃，计算值）。水中溶解度0.9mg/L（20℃），在有机溶剂中的溶解度（20℃，g/L）：正庚烷54、二甲苯190、异丙醇22、正辛醇16、聚乙二醇56、二氯甲烷、丙酮、乙腈、DMSO和乙酸乙酯均大于250。稳定性方面，在pH 4的介质中，DTso为11.7d（22℃，推测）；在pH 7的介质中为29.1h（22℃，推测）；而在pH 9时少于10min（20℃）。

应用

甲苯磺菌胺主要用于防治葡萄、苹果、草莓、棉花、蔬菜、豆科作物及观赏植物等各种白粉病、锈病、软腐病、褐斑病、灰霉病和黑星病等病害。对于果树病害，使用剂量为2500g（a.i.）/hm²；防治蔬菜病害，则为600~1500g（a.i.）/hm²。此外，它对某些螨类也有一定活性，并且对益螨相对安全。

作用机理

甲苯磺菌胺是一种非特异性的硫醇反应物，能够抑制呼吸作用。该化合物属于保护性杀菌剂。

毒性

大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg；大鼠急性经皮LD50亦大于5000mg/kg。对兔皮肤和眼有刺激性，并可能引起豚鼠过敏反应。在4小时内，吸入LC50为0.16~1mg/L，具体取决于颗粒大小。根据两代研究，大鼠NOEL分别为：欧盟12mg/(kg·d)（2004年）、美国7.9mg/(kg·d)（1995年）和3.6mg/(kg·d)(JMPR 2年研究)。ADI为0.08mg/kg（安全系数50），(EC)0.1mg/kg（安全系数100）以及(EPA)cRD为0.026mg/kg[2002,2003]。其他毒性测试显示，该物质无诱变性、无致畸性和无致癌性，并且对繁殖没有不良影响。

生产方法

甲苯磺菌胺由Cl₃CSCl与HF反应生成，随后产物再与N-对甲苯胺-N′,N′-二甲基磺酰胺进行反应制得。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

大鼠LD50: 1000毫克/公斤；小鼠LD50: 1000毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会产生有毒的氯化物、氟化物、氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房需通风低温干燥，与食品原料分开存放和运输

灭火剂

干粉、泡沫或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯氟磺胺 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基-N-甲苯 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17.1 g的产率得到甲苯氟磺胺
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110981776A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图