2,4,6-Triphenyl-[1,3,5]thiadiazin-1-ylium; perchlorate | 76908-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triphenyl-[1,3,5]thiadiazin-1-ylium; perchlorate
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium perchlorate；2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium;perchlorate
• CAS: 76908-91-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₂S*ClO₄
• 分子量: 426.88
• InChiKey: JMPQPUPXYOVBJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Triphenyl-[1,3,5]thiadiazin-1-ylium; perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,3,5-Thiadiazinylium Salts

  摘要：

  1,3,5-噻二唑离子盐通过N-酰基咪唑酰氯与硫酰胺反应或4H-1,3,5-噻二唑与三苯基盐处理的方式，以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3369
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylbenzimidoyl chloride 、 硫代苯甲酰胺 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到2,4,6-Triphenyl-[1,3,5]thiadiazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,3,5-Thiadiazinylium Salts

  摘要：

  1,3,5-噻二唑离子盐通过N-酰基咪唑酰氯与硫酰胺反应或4H-1,3,5-噻二唑与三苯基盐处理的方式，以良好的产率合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3369

文献信息

• Unsaturated hetero chains -VII. The synthesis of 1-thioacyl-oligonitriles
  作者：Anke Beckmann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01226-4

  日期：1997.8

  1-Thioacyl substituted oligonitriles 7,8,10 are prepared by nucleophilic ring opening reactions of 1-thia-3,5-diazinium salt 5. Alkylation of 8 with oxonium salts furnishes the corresponding azavinylogous iminium salts 11, which may be converted to 1,5-diamino-2,4-diazapentamethinium salts 12 by reaction with secondary amines. Alkylation of 10c and subsequent condensation with thiobenzamide lead to the new oligonitrile 13 with a 12 pi-system, the longest oligonitrile derivative known so far. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.