3-异丁氧基-4-甲氧苯甲醛 | 57724-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丁氧基-4-甲氧苯甲醛
• 英文名称: 4-methoxy-3-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-isobutoxy-4-methoxybenzaldehyde；3-(2-methylpropoxy)-4-methoxybenzaldehyde；3-isobutyloxy-4-methoxybenzaldehyde；3-Isobutoxy-4-methoxy-benzaldehyde；3-Isobutoxy-4-methoxy-benzaldehyd
• CAS: 57724-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD04638765
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VUGWJDGEPZNBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁氧基-4-甲氧苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 6-(3-isobutoxy-4-methoxyphenyl)-2,4-dimethylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  原子经济钯碳催化从头三取代Nicotinonitriles的合成

  摘要：

  甲从头从腈的存在下容易地合成homopropagylic或高烯丙基芳族醇三取代nicotinonitriles的钯碳催化合成已探索。该机理以有趣的方式生成Pd（II）-C palladacycle，然后进行氧化芳构化以生成吡啶核。在取代的腈的情况下，吡啶核的生成带有值得注意的CC键断裂。产品产量适中且易于分离，对这种一锅法具有独特的重要性

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01332
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 溴代异丁烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.0h， 以66.5%的产率得到3-异丁氧基-4-甲氧苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [DE] AMIDE CYCLISCHER AMINOSÄUREN ALS PDE 4 INHIBITOREN
  [EN] AMIDES OF CYCLIC AMINO ACIDS USED AS PDE 4 INHIBITORS
  [FR] AMIDES D'ACIDES AMINES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4

  摘要：

  这项发明涉及新的环状氨基酸酰胺，其一般式为(I)，其中X、R1、R2和n具有描述中指定的含义，其用作磷酸二酯酶4的抑制剂以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004000806A1

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080249101A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R 1 to R 3 are as defined in the specification and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R3如规范中所定义，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080293756A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式 的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R1至R5如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080306116A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to compounds of the formula wherein X is O or NR 8 , Y is CR 7 or N, and R 1 to R 8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中X为O或NR 8 ，Y为CR 7 或N，R 1 至R 8 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。