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3-异丙基-5-硝基吡啶 | 131941-33-8

中文名称
3-异丙基-5-硝基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(1-methylethyl)-5-nitropyridine
英文别名
3-isopropyl-5-nitropyridine;3-nitro-5-propan-2-ylpyridine
3-异丙基-5-硝基吡啶化学式
CAS
131941-33-8
化学式
C8H10N2O2
mdl
MFCD18803311
分子量
166.18
InChiKey
YAVLACOHVXDOBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异丙基-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以18 mg的产率得到5-异丙基吡啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
    公开号:
    US20150322063A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮异戊醛 在 ammonium acetate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到3-异丙基-5-硝基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Reaction upon Electron-Deficient Pyridone Derivatives. X.One-Pot Synthesis of 3-Nitropyridines by Ring Transformation of 1-Methyl-3,5-dinitro-2-pyridone with Ketones or Aldehydes in the Presence of Ammonia
    摘要:
    在氨存在下,1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮(1a)与酮或醛反应,以中等至高产率得到烷基和/或芳基取代的3-硝基吡啶(6)。由酮衍生的烯胺比酮本身得到的结果更好;另一方面,由醛衍生的烯胺完全没有得到6。基于氘标记实验,提出了一个涉及1a竞争性环转换的机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.2820
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文献信息

  • An Alternative Synthetic Approach to 3-Alkylated/Arylated 5-Nitropyridines
    作者:Song Thi Le、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01391
    日期:2015.9.4
    An alternative method for the synthesis of 3-alkylated/arylated 5-nitropyridines was developed involving a three-component ring transformation of 3,5-dinitro-2-pyridone on treatment with aldehyde in the presence of ammonium acetate. This method facilitates the modification of the substituent at the 3-position by changing the precursor aldehyde. The use of solid ammonium acetate instead of ammonia as
    已开发出另一种合成3-烷基化/芳基化5-硝基吡啶的方法,该方法涉及在乙酸铵存在下用醛处理3,5-二硝基-2-吡啶酮的三组分环转化。该方法通过改变前体醛促进了3-位取代基的修饰。使用固体乙酸铵代替作为氮源使合成方法更加实用和用户友好。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2944637A1
    公开(公告)日:2015-11-18
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    式 [1] 所代表的化合物(式中,Z1 代表 N、CH 或类似物;X1 代表 NH 或类似物;R1 代表杂芳基或类似物;R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物;R5 代表杂芳基或类似物)或其盐。
  • US9783536B2
    申请人:——
    公开号:US9783536B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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