3-异丙基戊二酸 | 4165-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-异丙基戊二酸
• 中文别名: (2,2,6,6-四甲基-4-{[(E)-苯基甲亚基]氨基}哌啶-1-基)氧烷基
• 英文名称: 3-isopropylglutaric acid
• 英文别名: 3-Isopropyl-glutarsaeure；3-isopropylpentanedioic acid；β-Isopropyl-glutarsaeure；3-propan-2-ylpentanedioic acid
• CAS: 4165-99-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00043503
• 分子量: 174.197
• InChiKey: UCKCQQMLUHXLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基戊二酸 在 sodium tetrahydroborate 、 尿素 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (1RS,5SR,6SR)-2-aza-8,8-diphenyl-5-iso-propyl-7-oxabicyclo[4.2.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和酮的[2 + 2]-光环加成成3,4-二氢-2-吡啶酮：区域选择性，非对映选择性和产物氧杂环丁烷的还原性开环。

  摘要：

  评估了3,4-二氢-2-吡啶酮[3,4-二氢吡啶-2（1H）-酮] 6作为立体选择性Paternò-Büchi反应中的烯烃组分的用途。母体化合物6a被证明是一种通用的合成构件，可与多种光激发的芳族羰基化合物（苯甲醛，二苯甲酮，苯乙酮，苯乙醛酸甲酯，3-新戊酰氧基苯甲醛）反应，具有很高的区域和非对映选择性（51-63％产率） 。产物可以进行氢解，为合成2-芳基甲基-3-哌啶子醇开辟了一条新的有效途径。作为实例，将氧杂环丁烷7a和8a氢解裂解，得到产物12（88％）和13（93％）。化合物6a通过两个氢键与手性内酰胺主体结合的能力被有利地用于区分其双键的对映体面。在-10℃下在甲苯中进行的手性醛15的光环加成中，记录了高的非对映选择性（＞ 90％de.56％收率）。立体选择性是由二氢吡啶酮6a与醛的1：1缔合产生的。发现4-取代的二氢吡啶酮6b-6d（R =甲基，异丙基，苯基）不太适合潜在地用

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4512::aid-chem4512>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-丙烷-1,1,3-三羧酸 生成 3-异丙基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Guha; Muthanna, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017076484A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• Divergent Synthesis of γ‐Amino Acid and γ‐Lactam Derivatives from<i>meso</i>‐Glutaric Anhydrides
  作者：Simon N. Smith、Ryan Craig、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/chem.202003280

  日期：2020.10.21

  The first divergent synthesis of both γ‐amino acid and γ‐lactam derivatives from meso‐glutaric anhydrides is described. The organocatalytic desymmetrisation with TMSN3 relies on controlled generation of a nucleophilic ammonium azide species mediated by a polystyrene‐bound base to promote efficient silylazidation. After Curtius rearrangement of the acyl azide intermediate to access the corresponding

  描述了由内消旋戊二酸酐合成γ-氨基酸和γ-内酰胺衍生物的第一种方法。TMSN 3的有机催化去对称性依赖于受控生成的聚苯乙烯键合碱介导的亲核叠氮化铵物种，以促进有效的甲硅烷基叠氮化。将酰基叠氮化物中间体进行Curtius重排以得到相应的异氰酸酯后，水解/醇解可提供均匀高收率的γ-氨基酸及其N受保护的同行。结果表明，相同的中间体原位经历了前所未有的脱羧-环化级联反应，无需使用任何其他活化剂即可提供合成有用的γ-内酰胺衍生物。机械学的见解在后一个过程中调用了非常规的γ- N-羧基酸酐（γ-NCA）的中介作用。在使用这种转化方法制备的实例中，有8种具有重大医学意义的API /分子。
• Hypocholesterolemic agents VII: Inhibition of β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA reductase by monoesters of substituted glutaric acids
  作者：Marvin R. Boots、Yeong-Maw Yeh、Sharon G. Boots

  DOI：10.1002/jps.2600690507

  日期：1980.5

  A series of 1-(4-biphenylyl)pentyl hydrogen 3-alkylglutarates and 3-hydroxy-3-alkylglutarates was synthesized and assayed for inhibition of rat liver beta-hydroxy-beta-methylglutaryl-CoA reductase. Limited solubility of the monoesters in the enzyme assay system prevented the determination of the I50 values. However, the limited data indicated no significant changes in the activity of the analogs when

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。
• Glutarimide derivatives and herbicides
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0454444A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  Glutarimide derivatives of formula (I) : and glutaric acid amide derivatives of formula (VII) : have a herbicidal effect

  公式（I）的戊二酰亚胺衍生物和公式（VII）的戊二酸酰胺衍生物具有除草作用。