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3-异氰酸-4-甲氧基联苯 | 480439-22-3

中文名称
3-异氰酸-4-甲氧基联苯
中文别名
2-甲氧基-5-苯基苯基异氰酸酯
英文名称
3-Isocyanato-4-methoxy-biphenyl
英文别名
3-Isocyanato-4-methoxybiphenyl;2-isocyanato-1-methoxy-4-phenylbenzene
3-异氰酸-4-甲氧基联苯化学式
CAS
480439-22-3
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
HVVGPDSYJRMTFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-87 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 海关编码:
    2929109000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异氰酸-4-甲氧基联苯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到4-Methoxy-biphenyl-3-yl-cyanamide
    参考文献:
    名称:
    Sodium Bis(trimethylsilyl)amide in the ‘One-Flask’ Transformation of ­Isocyanates to Cyanamides
    摘要:
    在室温下的四氢呋喃中,使用双(三甲基硅)酰胺钠作为脱氧剂,通过 "单瓶 "反应从异氰酸酯中成功制备了氰化物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-932470
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文献信息

  • NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
    申请人:Boyd A. Vincent
    公开号:US20070021434A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有抗Hepacivirus活性,例如丙型肝炎病毒(HCV),合成这类化合物的方法和中间体,以及在各种情境中使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
    申请人:Cameron Dale Russell
    公开号:US20080171783A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有对内源聚合酶(如聚合酶α和聚合酶γ)的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途,例如良性或恶性肿瘤,更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:ARQULE INC
    公开号:WO2010078427A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病,如癌症的方法。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Ali Syed M.
    公开号:US20100239526A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物,以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病(如癌症)的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。
  • Substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[N]isoquinoline compounds
    申请人:ArQule, Inc.
    公开号:US08263610B2
    公开(公告)日:2012-09-11
    The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
    本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病,如癌症的患者来治疗的方法。
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