3-异氰酸-2-甲基-呋喃 | 921938-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-异氰酸-2-甲基-呋喃
• 中文别名: 3-异氰酸基-2-甲基呋喃
• 英文名称: 2-methylfuran-3-yl isocyanate
• 英文别名: 2-methyl-[3]furyl isocyanate；2-Methyl-[3]furylisocyanat；3-isocyanato-2-methylfuran
• CAS: 921938-65-0
• 化学式: C₆H₅NO₂
• mdl: MFCD09702376
• 分子量: 123.111
• InChiKey: SMDGMPKSJDTEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸-2-甲基-呋喃 在 乙醚 、 甲基溴化镁 、 苯 作用下， 生成 N-(2-methyl-[3]furyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Nucleus. VIII. β-Acylaminofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a037
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-furan-3-carbonyl azide 生成 3-异氰酸-2-甲基-呋喃
  参考文献：
  名称：

  The Aromatic Character of the Furan Nucleus. Preparation and Reactions of Simple 3-Aminofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a013

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011011494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compound of Formula (I) are described: Forumla (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical formulations or medicaments thereof and the use thereof in the treatment of disorders such as atherosclerosis, multiple sclerosis, psoriasis, and rheumatoid arthritis.

  化合物的化学式（I）如下所述：化学式（I）包括其药用可接受的盐，以及其药物制剂或药物，以及其在治疗动脉粥样硬化、多发性硬化、牛皮癣和类风湿性关节炎等疾病中的用途。
• Kinetic and thermodynamic properties of MAG antagonists
  作者：Stefanie Mesch、Katrin Lemme、Hendrik Koliwer-Brandl、Daniel S. Strasser、Oliver Schwardt、Soerge Kelm、Beat Ernst

  DOI：10.1016/j.carres.2010.03.010

  日期：2010.7

  immunoglobulin-like lectin). In previous studies, we identified potent small molecule MAG antagonists. In this communication, we report new neuraminic acid derivatives modified in the 4- and 5-position, and the influence of various structural modifications on their kinetic and thermodynamic binding properties.

  截瘫是由中枢神经系统（CNS）受伤引起的，尤其是年轻人遭受这些严重后果的困扰，例如，运动功能丧失。受损神经链修复的缺乏源于中枢神经系统中轴突再生的抑制环境。特定的抑制蛋白可阻止神经根的再生。这些神经突生长抑制剂之一是髓磷脂相关糖蛋白（MAG），它是Siglec家族的成员（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素）。在以前的研究中，我们确定了有效的小分子MAG拮抗剂。在此通报中，我们报告了在4位和5位修饰的新神经氨酸衍生物，以及各种结构修饰对其动力学和热力学结合性质的影响。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• The Preparation and Reactions of Some Furyl Isocyanates
  作者：A. T. Blomquist、H. B. Stevenson

  DOI：10.1021/ja01316a045

  日期：1934.1