(Z)-u.(E)-3-Methylpentadiensaeure-t-butylester | 61685-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-u.(E)-3-Methylpentadiensaeure-t-butylester
• 英文别名: tert-Butyl 3-methylpenta-2,4-dienoate；tert-butyl 3-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 61685-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KHKFJWWKHUONSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三甲基硅基乙酸 在 copper(I) bromide 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-u.(E)-3-Methylpentadiensaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESEstéréospécifiquerécurrente德结构apparentéesà塞尔DE L'激素少年德惜天蚕

  摘要：

  提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85157-5

文献信息

• MONOMERS AND POLYMERS FORMED THEREBY
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20190084915A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Monomers, polymers, or oligomers formed therefrom and methods of forming or utilizing monomers of formula I where R 1 is a C 1 to C 4 alkyl; and X is —OH; —OM where M is lithium (Li), sodium (Na), or potassium (K), NH 4 + , R 5 NH 3 + , R 5 2 NH 2 + , R 5 3 NH + , R 5 4 N + where R 5 can independently be selected from alkyl, benzyl, and combinations thereof; —OR 2 where R 2 can be a C 1 to C 4 alkyl, 2-ethylhexyl, or a hydrocarbon moiety of bio-renewable alcohol or a hydrogenated derivative thereof; —NR 3 R 4 , —NR 3 —NR 3 R 4 , —NR 3 —OR 4 where R 3 and R 4 can independently be H, a C 1 to C 4 alkyl, or combinations thereof.

  单体，聚合物或由其形成的寡聚物以及形成或利用式I单体的方法 其中R 1 是C 1 到C 4 烷基；X为—OH；—OM，其中M为锂（Li），钠（Na）或钾（K），NH 4 + ，R 5 NH 3 + ，R 5 2 NH 2 + ，R 5 3 NH + ，R 5 4 N + 其中R 5 可以独立地选择自烷基，苄基和它们的组合；—OR 2 其中R 2 可以是C 1 到C 4 烷基，2-乙基己基，或生物可再生醇的烃基或其氢化衍生物；—NR 3 R 4 ，—NR 3 —NR 3 R 4 ，—NR 3 —OR 4 其中R 3 和R 4 可以独立地为H，C 1 到C 4 烷基，或它们的组合。
• Tandem olefin metathesis–elimination reactions. A new route to doubly unsaturated carbonyl derivatives
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Žarko V. Bošković

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.027

  日期：2008.7

  Cross-metathesis between an activated olefin and an ethereal derivative of homoallylic alcohols leads to products that are subject to facile elimination resulting in α,β,γ,δ-unsaturated esters, ketones, acids, and aldehydes in high yields.

  活化烯烃与均烯丙基醇的醚衍生物之间的交叉复分解导致产物易于除去，从而以高收率得到α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，酸和醛。
• Monomers and polymers formed thereby
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US11111206B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Monomers, polymers, or oligomers formed therefrom and methods of forming or utilizing monomers of formula I where R1 is a C1 to C4 alkyl; and X is —OH; —OM where M is lithium (Li), sodium (Na), or potassium (K), NH4+, R5NH3+, R52NH2+, R53NH+, R54N+ where R5 can independently be selected from alkyl, benzyl, and combinations thereof; —OR2 where R2 can be a C1 to C4 alkyl, 2-ethylhexyl, or a hydrocarbon moiety of bio-renewable alcohol or a hydrogenated derivative thereof; —NR3R4, —NR3—NR3R4, —NR3—OR4 where R3 and R4 can independently be H, a C1 to C4 alkyl, or combinations thereof.

  由其形成的单体、聚合物或低聚物以及形成或利用式 I 单体的方法 其中 R1 是 C1 至 C4 烷基；X 是 -OH；-OM 其中 M 是锂（Li）、钠（Na）或钾（K），NH4+、R5NH3+、R52NH2+、R53NH+、R54N+ 其中 R5 可独立选自烷基、苄基及其组合；-OR2，其中 R2 可以是 C1 至 C4 烷基、2-乙基己基或生物可再生醇的烃基或其氢化衍生物； -NR3R4、-NR3-NR3R4、-NR3-OR4，其中 R3 和 R4 可以独立地为 H、C1 至 C4 烷基或其组合。
• Synthèse stéréospécifique récurrente de structures apparentées à celle de l'hormone juvénile de Hyalophora cecropia
  作者：C. Chuit、G. Cahiez、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85157-5

  日期：1976.1

  A stereospecific synthesis of Hyalophora cecropia juvenile hormone analogs is proposed. The three double bonds are obtained successively by addition of an alkyl copper reagent to the apporpriate 1-alkyne.

  提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。