3-氟-4-(三氟甲氧基)苯乙炔 | 912617-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氟-4-(三氟甲氧基)苯乙炔
• 中文别名: 4-乙炔基-2-氟-1-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 4-ethynyl-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenylacetylene
• CAS: 912617-68-6
• 化学式: C₉H₄F₄O
• mdl: MFCD08458006
• 分子量: 204.124
• InChiKey: MTPNHEDDMZRILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  40℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲氧基)苯乙炔 在 哌啶 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1,4-bis(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Glaser和Cadiot-Chodkiewicz型耦合的无过渡金属变体：对多种1,3-二炔和相关分子的良性利用

  摘要：

  已经从它们相应的末端乙炔或1，1-二溴-1-烯烃描述了向1，3-二炔的合成的高效且无过渡金属的转化。分子碘在水性介质中作为催化剂的效率驱动了转化，以中等至良好的产率提供了1,3-二炔。发达的反应条件揭示了在水性介质中明显的官能团耐受性。此外，已经研究了使用末端炔烃作为易获得的前体来合成1,3-烯炔的无过渡金属方法的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151775

文献信息

• The Pauson–Khand reaction using alkynylboronic esters: solving a long-standing regioselectivity issue
  作者：Thierry León、Elena Fernández

  DOI：10.1039/c6cc04717c

  日期：——

  The first intermolecular Pauson-Khand reaction conducted with internal alkynylboronic esters has been described. This strategy allows the installation of the boronic ester moiety in b-position of the cyclopentenone with total...

  已经描述了与内部炔基硼酸酯进行的第一分子间Pauson-Khand反应。这种策略允许将硼酸酯部分安装在环戊烯酮的b位上，总的...
• Enhancing the Antimicrobial Activity of Alamethicin F50/5 by Incorporating N-terminal Hydrophobic Triazole Substituents.
  作者：Sanjit Das、Khoubaib Ben Haj Salah、Emmanuel Wenger、Jean Martinez、Jules Kotarba、Vanessa Andreu、Nicolas Ruiz、Filippo Savini、Lorenzo Stella、Claude Didierjean、Baptiste Legrand、Nicolas Inguimbert

  DOI：10.1002/chem.201703569

  日期：2017.12.19

  A simple and efficient strategy is proposed to significantly improve the antibacterial activity of peptaibols and other antimicrobial peptides by N‐terminal capping with 1,2,3‐triazole bearing various hydrophobic substituents on C‐4. Such N‐terminal insertions on alamethicin F50/5 could enhance its antimicrobial activity on Gram‐positive bacteria without modification of its overall three‐dimensional

  提出了一种简单有效的策略，通过用C，4上带有各种疏水取代基的1,2,3-三唑进行N末端封端，可以显着提高肽醇和其他抗菌肽的抗菌活性。在杀虫剂F50 / 5上的此类N末端插入可增强其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，而无需改变其整体三维结构。尽管天然肽及其类似物具有可比的螺旋含量，但活性最高的衍生物之一的晶体结构显示出N末端的局部轻微变形，这在使用NMR光谱的溶液中也可观察到。重要的是，荧光研究表明，N封端的衍生物对脂质体的亲和力增加，
• Fixation of CO₂ as a carboxylic acid precursor by microcrystalline cellulose (MCC) supported Ag NPs: a more efficient, sustainable, biodegradable and eco-friendly catalyst
  作者：Dharmesh J. Shah、Anuj S. Sharma、Akshara P. Shah、Vinay S. Sharma、Mohd Athar、Jigar Y. Soni

  DOI：10.1039/c8nj06373g

  日期：——

  Silver nanoparticles supported on microcrystalline cellulose (Ag NPs@MCC), an active catalyst, has been discovered for the direct carbonylation of terminal alkynes with CO2 into carboxylic acid under mild and sustainable reaction conditions. The stabilized Ag NPs show higher distribution with a uniform particle size. The catalyst was characterized by PXRD, SEM, TEM, HR-TEM, EDS, EDX, ICP-AES and XPS

  已发现负载在微晶纤维素（Ag NPs @ MCC）（一种活性催化剂）上的银纳米颗粒可用于末端炔烃与CO 2的直接羰基化在温和且可持续的反应条件下转化为羧酸。稳定的Ag NPs具有较高的分布和均匀的粒径。通过PXRD，SEM，TEM，HR-TEM，EDS，EDX，ICP-AES和XPS分析对催化剂进行了表征。发现Ag NPs @ MCC材料更有效，在各种溶剂中显示出优异的分散性，并且可生物降解。溶剂对末端炔烃羰基化的影响已通过实验和计算得到了很好的研究。此外，本发明的催化剂可以在不显着损失其活性的情况下循环多达五个催化循环，并且还适用于末端炔的克规模的羰基化。
• Novel Isoxazoles and Methods of Use Thereof
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20090306096A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  这项发明涉及异唑烷衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• Isoxazole based neuronal nicotinic receptor ligands and methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US08383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及异唑啉衍生物、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。