摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

acetic acid;(3S)-oct-1-en-3-ol | 62247-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid;(3S)-oct-1-en-3-ol
英文别名
——
acetic acid;(3S)-oct-1-en-3-ol化学式
CAS
62247-46-5
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.26
InChiKey
AQFJTEXFXXYPBS-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-methyl 5-((3aS,5R,6R,6aS)-5-hydroxy-6-vinyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)pentanoate 、 acetic acid;(3S)-oct-1-en-3-olacetic acid;(3S)-oct-1-en-3-ol 作用下, 以75的产率得到methyl 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-6-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Clinprost, Isocarbacyclin And Analogs Thereof And Methods Of Making The Same
    摘要:
    本文描述了一种合成临前列素、异卡巴肽和其类似物的方法,其中某些实施例与一个或多个先前的合成方法相比,允许缩短合成途径。通过提供一个紧凑的合成方案,本文所述的方法可以减少临前列素和异卡巴肽合成的成本、废物和时间,同时促进这些化合物的类似物的开发和研究。
    公开号:
    US20140114086A1
  • 作为试剂:
    描述:
    rac-methyl 5-((3aS,5R,6R,6aS)-5-hydroxy-6-vinyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)pentanoate 、 acetic acid;(3S)-oct-1-en-3-olacetic acid;(3S)-oct-1-en-3-ol 作用下, 以75的产率得到methyl 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-6-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Org. Lett., 2013, 15, 586-589
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Clinprost, Isocarbacyclin And Analogs Thereof And Methods Of Making The Same
    申请人:The University Of North Carolina At Greensboro
    公开号:US20140114086A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    In one aspect, methods of synthesizing clinprost, isocarbacyclin and analogs thereof are described herein which, in some embodiments, permit an abbreviated synthetic pathway in comparison to one or more prior synthetic methods. By providing a compact synthetic scheme, methods described herein can reduce cost, waste and time of clinprost and isocarbacyclin synthesis while facilitating the development and investigation of analogs of these compounds.
    本文描述了一种合成临前列素、异卡巴肽和其类似物的方法,其中某些实施例与一个或多个先前的合成方法相比,允许缩短合成途径。通过提供一个紧凑的合成方案,本文所述的方法可以减少临前列素和异卡巴肽合成的成本、废物和时间,同时促进这些化合物的类似物的开发和研究。
  • Org. Lett., 2013, 15, 586-589
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多