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3-氟-4-羟基苯乙酸甲酯 | 79280-92-5

中文名称
3-氟-4-羟基苯乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
英文别名
methyl (3-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetate;(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
3-氟-4-羟基苯乙酸甲酯化学式
CAS
79280-92-5
化学式
C9H9FO3
mdl
MFCD18399290
分子量
184.167
InChiKey
AXONPFSLAZILIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-93 °C(Press: 13.3 Torr)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
    作者:Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1021/ja00179a047
    日期:1990.11
    N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium
    N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统,通过该系统,由于氟化能力的不同程度,反应性不同的各种亲核底物可以被氟化,并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上,选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此,N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
  • Ene Reductase-Catalysed Synthesis of (R)-Profen Derivatives
    作者:Jörg Pietruszka、Melanie Schölzel
    DOI:10.1002/adsc.201100743
    日期:2012.3
    Enantiomerically pure (R)‐profen derivatives and intermediates are synthesised utilising the enzyme YqjM, an ene reductase from Bacillus subtilis. After optimisation of the reaction conditions, the chemoenzymatic approach was applied for the first time in the synthesis of (R)‐flurbiprofen methyl ester.
    对映体纯的(R)-脯氨酸衍生物和中间体是利用枯草芽孢杆菌的烯类还原酶YqjM合成的。优化反应条件后,化学酶法首次用于(R)-氟比洛芬甲酯的合成。
  • Heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20010039344A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位取代为取代苯基,3-位取代为环烷基环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
  • MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20140194383A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
  • [EN] TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE ET LEURS TAUTOMÈRES POUR LA RÉGULATION DU FER CHEZ LES ANIMAUX
    申请人:AMBYS MEDICINES INC
    公开号:WO2021076945A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Disclosed are a series of compounds or their tautomers having a general structure represented by Formula la or lb and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further disclosure relates to a method of treating a disease or condition associated with iron dysregulation or dysfunctional iron homeostasis, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of Formula la or lb compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本文披露了一系列化合物或其互变异构体,其具有由化学式Ia或Ib表示的一般结构以及其药学上可接受的盐。还披露了包括所述化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物。进一步的披露涉及一种治疗与铁调节失调或铁稳态功能异常相关的疾病或症状的方法,包括向需要的受试者施用化学式Ia或Ib化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
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