3-氟-5-(甲基羰基)苯甲酸 | 660416-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-(甲基羰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-fluoro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-fluoro-isophthalic acid monomethyl ester；3-fluoro-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 660416-36-4
• 化学式: C₉H₇FO₄
• mdl: MFCD08458981
• 分子量: 198.151
• InChiKey: SFUQWJIUIYAPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中存储。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-(甲基羰基)苯甲酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到3-羟甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氟异邻苯二甲酸盐二甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以213 mg的产率得到3-氟-5-(甲基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  拟肽纤溶酶抑制剂，具有强大的抗疟疾活性和对组织蛋白酶D的选择性

  摘要：

  继抗疟疾药物发现的公开倡议之后，开发了葛兰素史克（GSK）表型筛选命中物，以产生基于羟乙胺的纤溶酶（Plm）抑制剂，该抑制剂在纳摩尔浓度下显示出对疟原虫恶性疟原虫的生长抑制作用。进行了前导优化研究，目的是提高Plm抑制选择性与相关的人类天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D（Cat D）。使用Plm IV作为易于获取的模型蛋白进行了优化研究，其抑制作用与抗疟活性有关。在Plms和Cat D的序列比对的指导下，诱导选择性的结构基序在羟乙基胺抑制剂的S3和S4子口袋中被取代。这导致有效的抗疟疾药具有高达50倍的Plm IV / Cat D选择性因子。对所选化合物作用机理的更详细研究表明，它们抑制恶性疟原虫的成熟。枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶SUB1，并且还抑制寄生虫从红细胞中流出。我们的结果表明，该化合物的抗疟疾活性与SUB1成熟酶纤溶酶亚型Plm X的抑制作用有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.068

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• [EN] 1- OR 2-SUBSTITUTED ARTEMISININ DERIVATIVES FOR INCREASING THE IN VIVO BIOLOGICAL ACTIVITY OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] AUGMENTATION DE L'ACTION BIOLOGIQUE IN VIVO DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：DAFRA PHARMA N V

  公开号：WO2009033494A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to compounds with an increased in vivo biological activity, and especially an increased pharmaceutical activity, such as an anti-nematodal or antifungal activity, an immunosuppresive activity, a metabolism influencing activity and/or an anti-cancer activity. Specifically, the present invention relates to compound comprising an artemisinin derivative according to the general formula (I) covalently linked at the 1 or the 2 position to a compound with a biological activity thereby increasing the biological activity of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有增强体内生物活性的化合物，特别是增强的药用活性，如抗线虫或抗真菌活性、免疫抑制活性、影响代谢活性和/或抗癌活性。具体来说，本发明涉及包含一种青蒿素衍生物的化合物，其符合一般式（I），在1位或2位与具有生物活性的化合物共价连接，从而增加所述化合物的生物活性或其药用可接受盐。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11