3-氟-5-甲基苯甲酰氯 | 886497-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-fluoro-5-methylbenzoyl chloride
• CAS: 886497-77-4
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: IWZPKRATPLHNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(3-fluoro-5-methylbenzamido)propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2022129047A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到3-氟-5-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于人类和啮齿动物的选择性 A3 腺苷受体拮抗剂放射性配体

  摘要：

  A 3腺苷受体(A 3 AR)是疼痛、局部缺血和炎性疾病治疗的靶标。可用的配体工具包括选择性激动剂和拮抗剂，包括放射性配体，但大多数高亲和力非核苷拮抗剂对灵长类物种的选择性有限。我们探索了先前报道的 A 3 AR 拮抗剂 DPTN 9 ( N -[4-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-基]) 的构效关系烟酰胺）用于放射性标记，包括 3-卤素衍生物（3-碘，MRS7907），并将9表征为高亲和力放射性配体 [ 3 H]MRS7799。A 3 AR K d值为 (nM)：0.55（人）、3.74（小鼠）和 2.80（大鼠）。扩展的丙烯酸甲酯 (MRS8074, 19 ) 比 3-((5-chlorothiophen-2-yl)ethynyl) 衍生物20保持更高的亲和力 (18.9 nM) 。化合物9在大鼠中具有极好的脑分布（脑/血浆比 ~ 1）。受体对接通过结合先前发现对

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00685

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• Synthesis, structure–activity relationships and biological evaluation of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators
  作者：Wataru Hirose、Yoshihiro Kato、Takayoshi Yamamoto、Momoe Kassai、Makoto Takata、Shun Hayashi、Yukiyo Arai、Satoki Imai、Kohzo Yoshida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.019

  日期：2016.8

  The design, synthesis and SAR studies of novel 4,5,6,7-tetrahydropyrazolopyrazines as metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators (NAMs) are presented in this letter. Starting from a HTS hit compound (1, IC50=477nM), optimization of various groups led to the synthesis of a potent mGluR5 NAM (32, IC50=75nM) with excellent rat PK profile and good brain penetration. This

  这封信介绍了作为代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负变构调节剂（NAM）的新型4,5,6,7-四氢吡唑并吡嗪的设计，合成和SAR研究。从HTS命中化合物（1，IC50 = 477nM）开始，各种基团的优化导致合成了有效的mGluR5 NAM（32，IC50 = 75nM），具有出色的大鼠PK谱和良好的脑渗透性。该化合物在小鼠悬浮液模型（MED：30mg / kg）中产生了口服抗抑郁药样作用。
• [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143116A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• 一类具有驱蚊作用的含氟苯甲酰二乙胺类化合物、方法及在驱蚊剂中的应用
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN117486753A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明属于化合物技术领域，公开了一类具有驱蚊作用的含氟苯甲酰二乙胺类化合物，所述含氟苯甲酰二乙胺类化合物的结构通式如下：#imgabs0#式Ⅰ中，R1‑R5各自独立的或共同的选自氢、氟、甲基、三氟甲基中的任意一种，且R1‑R5至少有一个基团含有氟元素。本发明含氟苯甲酰二乙胺类化合物对蚊子具有明显的驱避效果，在质量浓度为1％，施涂剂量0.04mg/cm2条件下，活性最高的化合物驱避蚊子的有效保护时间为162min，相比避蚊胺(DEET)高出一倍。
• Bridged bicyclic vasopressin receptor antagonists with V2-Selective or dual V1a/V2 activity
  作者：Alexey B Dyatkin、William J Hoekstra、Dennis J Hlasta、Patricia Andrade-Gordon、Lawrence de Garavilla、Keith T Demarest、Joseph W Gunnet、William Hageman、Richard Look、Bruce E Maryanoff

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00649-2

  日期：2002.11

  The synthesis and biological testing of a novel series of nonpeptide vasopressin receptor antagonists, containing a bridged bicyclic nucleus, are reported. Variation of substituents (R-1-R-3) in general formula 3, and the configuration of the stereo-center, resulted in potent V-2-selective (e.g., 4) and balanced dual V-1a/V-2 (e.g., 10) compounds. Data from receptor binding, cell-based functional, and in vivo assays are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.