3-氟-N-(4-甲氧基苄基)苯胺 | 416866-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-N-(4-甲氧基苄基)苯胺
• 英文名称: (3-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: 3-fluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 416866-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• mdl: MFCD01308275
• 分子量: 231.27
• InChiKey: QOWKSOPZXAWJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 、 3-氟-N-(4-甲氧基苄基)苯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到(S)-4-{[(3-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-benzyl)-amino]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氟-N-(4-甲氧基苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel N-formyl hydroxylamine compounds, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030045479A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  N-[1-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl]-(carbonylamino-aryl or -heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes or imidazacyclo 4-7 alkanes have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代-2-烷基-3-(N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或-杂环芳基)-氮杂环4-7烷烃或硫氮杂环4-7烷烃或咪唑氮杂环4-7烷烃具有有趣的特性，例如在治疗或预防适合使用肽变形酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗。
• [EN] N-FORMYL HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDF<br/>[FR] COMPOSES DE N-FORMYLE HYDROXYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PEPTIDYLE DEFORMYLASE (PDF)
  申请人：VERSICOR INC

  公开号：WO2002102790A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  n-[01-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl]-(carbonylamino-aryl or heteroaryl)- azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes or imidazacyclo 4-7 alkanes have interesting properties, e.g. in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections.

  n-[01-oxo-2-alkyl-3-(N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或杂环芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷或咪唑氮杂环4-7烷具有有趣的性质，例如在治疗或预防能够通过肽脱甲基酶抑制剂治疗的疾病方面具有应用，如治疗细菌感染。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090105307A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物 其中R1，R2和R3如定义所述，并且其药物适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07902238B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• Shpan'ko, I. V.; Korostylev, A. P.; Rusu, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1715 - 1723
  作者：Shpan'ko, I. V.、Korostylev, A. P.、Rusu, L. N.

  DOI：——

  日期：——