ethyl 3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate | 64544-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate
• CAS: 64544-92-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: BUTAWVUEYULMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)-1-phenyl-prop-2-en-1-one 、 ethyl 3-amino-2,4-dicyanobut-2-enoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并[ b ] [1,4]二氮杂杂环化合物的合成

  摘要：

  的准备 4-氯-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-甲醛 描述了在乙醇哌啶条件下通过与某些芳香族苯乙酮衍生物缩合而用作查尔酮衍生物的关键中间体的方法。还说明了此类查耳酮与可用亲核试剂和活性亚甲基试剂的反应，从而提供了一系列新的稠合和分离的吡唑，异恶唑啉嘧啶，吡啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，苯并[1,4] oxa（噻嗪类和掺有4-氯-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂ze基的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类，具有潜在的药用价值。此外，缩合反应的4-氯-3- ħ描述了具有芳族胺衍生物的-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-甲醛与席夫碱。后者化合物的C═N双键已与氯乙烯酮反应生成β-内酰胺，并与磺酰乙酸得到2-（4-氧代-1,3-噻唑烷基）取代的衍生物。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱分析确定了新制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1123

文献信息

• Vergleichende Reaktivit�tsuntersuchungen am neuen Codimeren aus Malonitril und Cyanessigester an Carbonylverbindungen
  作者：Hans Junek、Burkhard Thierrichter、Peter Wibmer

  DOI：10.1007/bf00911935

  日期：——
• Synthesis of Some New Benzo[<i>b</i>][1,4]diazepine Based Heterocycles
  作者：Islam H. El-Azab

  DOI：10.1002/jhet.1123

  日期：2013.2

  4]oxa(thia)zepines, and pyrido[1,2-a]benzimidazoles incorporating 4-chloro-3H-benzo[b][1,4]diazepine moiety, which have a potential pharmaceutical interest. Furthermore, condensation reaction of 4-chloro-3H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carbaldehyde with aromatic amine derivatives to afford the Schiff's bases was described. The C═N double bond of the latter compounds has been reacted with chloroketene to give

  的准备 4-氯-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-甲醛 描述了在乙醇哌啶条件下通过与某些芳香族苯乙酮衍生物缩合而用作查尔酮衍生物的关键中间体的方法。还说明了此类查耳酮与可用亲核试剂和活性亚甲基试剂的反应，从而提供了一系列新的稠合和分离的吡唑，异恶唑啉嘧啶，吡啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，苯并[1,4] oxa（噻嗪类和掺有4-氯-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂ze基的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类，具有潜在的药用价值。此外，缩合反应的4-氯-3- ħ描述了具有芳族胺衍生物的-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-甲醛与席夫碱。后者化合物的C═N双键已与氯乙烯酮反应生成β-内酰胺，并与磺酰乙酸得到2-（4-氧代-1,3-噻唑烷基）取代的衍生物。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱分析确定了新制备化合物的结构。