Methyl 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoate | 647855-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 647855-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.26
• InChiKey: GEYPSXYQOBTLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoate 、 三苯基丙基溴化 在 3-Hex-3-enyl-4,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以to furnish 3-hex-3-enyl-4,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester in 63% yield的产率得到3-Hex-3-enyl-4,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US07691843B2
• 作为产物：
  描述：

  氯离子 、 二甲基亚砜 、 3-(3-hydroxypropyl)-4,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester 、 三乙胺 在 hexanes 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.93h， 以to furnish 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester (1.20 g, 93%)的产率得到Methyl 3,4-dimethoxy-5-(3-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US07691843B2

文献信息

• EP1539744A4
  申请人：——

  公开号：EP1539744A4

  公开（公告）日：2007-06-06
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1539744A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7691843B2
  申请人：——

  公开号：US7691843B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE AYANT UNE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004007444A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  Novel N-hydroxyamide derivatives are disclosed. These N-hydroxyamide derivatives inhibit UPD-3O-(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase, an enzyme present in gram negative bacteria and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.