2,2'-[[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diylbis(sulfanediylethyne-2,1-diyl)]dithiophene | 648436-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diylbis(sulfanediylethyne-2,1-diyl)]dithiophene
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-thiophen-2-ylethynylsulfanyl)phenyl]phenyl]sulfanylethynyl]thiophene
• CAS: 648436-52-6
• 化学式: C₂₄H₁₄S₄
• 分子量: 430.639
• InChiKey: BBRAPBIWTHDBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 2,2'-[[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diylbis(sulfanediylethyne-2,1-diyl)]dithiophene 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-((2'-((4,5-dimethyl-2-(2-thienyl)phenyl)sulfanyl)-1,1'-biphenyl-2-yl)sulfanyl)-4,5-dimethylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  炔基硫醚作为亲二烯体在钴（I）催化的Diels-Alder反应中的首次广泛应用

  摘要：

  未活化的芳基炔硫醚与无环1,3-二烯的钴（I）催化的Diels-Alder反应在非常温和的反应条件下生成二氢芳族乙烯基硫醚，这些产物可以用温和的氧化剂氧化成相应的二芳基硫醚产量。讨论了芳基炔基硫醚的芳基以及炔基上的取代基的空间和电子效应。尽管钴催化剂体系在将炔基硫醚转化为Diels-Alder加合物方面非常有效，但在类似温和的反应条件下，相应的芳基炔基亚砜和砜的转化仅产生了适中的所需加合物收率。

  DOI：

  10.1021/jo0302915