3-methyl-6-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfanyl)-1,1'-biphenyl | 648436-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfanyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 5-Methyl-2-{[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfanyl}-1,1'-biphenyl；2-(4-methyl-2-phenylphenyl)sulfanyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 648436-72-0
• 化学式: C₂₈H₃₄S
• 分子量: 402.644
• InChiKey: NZJWXWWGXTVYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-Triisopropyl-2-phenylethynylsulfanyl-benzene 、 天然橡胶 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-6-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfanyl)-1,1'-biphenyl 、 4-methyl-2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfanyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  炔基硫醚作为亲二烯体在钴（I）催化的Diels-Alder反应中的首次广泛应用

  摘要：

  未活化的芳基炔硫醚与无环1,3-二烯的钴（I）催化的Diels-Alder反应在非常温和的反应条件下生成二氢芳族乙烯基硫醚，这些产物可以用温和的氧化剂氧化成相应的二芳基硫醚产量。讨论了芳基炔基硫醚的芳基以及炔基上的取代基的空间和电子效应。尽管钴催化剂体系在将炔基硫醚转化为Diels-Alder加合物方面非常有效，但在类似温和的反应条件下，相应的芳基炔基亚砜和砜的转化仅产生了适中的所需加合物收率。

  DOI：

  10.1021/jo0302915