3-氧代-3-(4-苯氧基苯基)丙酸甲酯 | 85778-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-3-(4-苯氧基苯基)丙酸甲酯
• 中文别名: 3-氧-3-（4-苯氧基-苯基）-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-oxo-3-(4-phenoxyphenyl)propanoate
• CAS: 85778-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: PEWIJFVUPQVCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-苯氧基苯基)丙酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种罗沙司他中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法，涉及药物制备技术领域，是以3‑氧代‑3‑(4‑苯氧基苯基)丙酸酯为原料，制备2‑乙酰胺基‑3‑氧代‑3‑(4‑苯氧基苯基)丙酸酯，再经环合反应得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉甲酸酯。本发明线路新颖且合成线路较短，所用的所有原料试剂易于获取或制备，且不使用高危险性和高污染性的试剂，安全环保，反应条件温和，操作方便可控，制备的罗沙司他中间体纯度好、收率高，成本优势明显，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111499572B
• 作为产物：
  描述：

  4'-苯氧基苯乙酮 生成 3-氧代-3-(4-苯氧基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS AICARFT INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1109560B1

文献信息

• Structure-activity relationship investigation for imidazopyrazole-3-carboxamide derivatives as novel selective inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  作者：Dandan Zhang、Guiqing Xu、Jie Zhao、Yue Wang、Xiaofang Wu、Xing He、Wei Li、Shuting Zhang、Shouning Yang、Chunhua Ma、Yuqin Jiang、Qingjie Ding

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113724

  日期：2021.12

  tyrosine kinase) inhibitors are the most promising drugs for the treatment of hematological tumors. A high selectivity of BTK inhibitors ensures reduced side effects from off-targeting. Accordingly, here, based on Zanubrutinib, we designed and synthesized a new range of imidazopyrazole-3-carboxamide derivatives as novel BTK inhibitors that retained the amide group for improved selectivity. These compounds

  BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂是治疗血液肿瘤最有希望的药物。BTK 抑制剂的高选择性确保减少脱靶的副作用。因此，在此，基于 Zanubrutinib，我们设计并合成了一系列新的咪唑吡唑-3-甲酰胺衍生物作为新型 BTK 抑制剂，保留了酰胺基团以提高选择性。这些化合物在体外显示出对 BTK 的有效抑制活性。值得注意的是，化合物12a (IC 50 5.2 nM) 和18a (IC 504.9 nM) 具有最高的激酶选择性。两者均有效抑制BTK自磷酸化，阻断细胞周期G0/G1期，诱导TMD8细胞凋亡。在TMD8细胞异种移植模型中， 25mg/kg的化合物12a每日两次和15mg/kg的化合物18a每日三次的剂量显着抑制肿瘤生长而没有明显毒性。总的来说，12a和18a是可以进一步开发的潜在选择性 BTK 抑制剂。
• The Guareschi Pyridine Scaffold as a Valuable Platform for the Identification of Selective PI3K Inhibitors
  作者：Ubaldina Galli、Elisa Ciraolo、Alberto Massarotti、Jean Margaria、Giovanni Sorba、Emilio Hirsch、Gian Tron

  DOI：10.3390/molecules200917275

  日期：——

  A novel series of 4-aryl-3-cyano-2-(3-hydroxyphenyl)-6-morpholino-pyridines have been designed as potential phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitors. The compounds have been synthesized using the Guareschi reaction to prepare the key 4-aryl-3-cyano-2,6-dihydroxypyridine intermediate. A different selectivity according to the nature of the aryl group has been observed. Compound 9b is a selective inhibitor against the PI3Kα isoform, maintaining a good inhibitory activity. Docking studies were also performed in order to rationalize its profile of selectivity.

  设计了一系列新型的4-芳基-3-氰基-2-(3-羟基苯基)-6-吗啉代吡啶作为潜在的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。通过Guareschi反应合成了关键的4-芳基-3-氰基-2,6-二羟基吡啶中间体。根据芳基基团的性质，观察到了不同的选择性。化合物9b是针对PI3Kα同工酶的选择性抑制剂，并保持良好的抑制活性。为了合理化其选择性特征，还进行了对接研究。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXAMIDE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：UNIV HENAN NORMAL

  公开号：WO2021110142A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure relates to a series of substituted imidazolecarboxamide compounds of formula I as BTK (Bruton's Tyrosine Kinase) inhibitors, and the methods of using the same for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, cancer and potentially allergies.

  该披露涉及一系列以公式I表示的取代咪唑羧酰胺化合物，作为BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，并且使用这些化合物用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症和潜在过敏症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO [1, 2-B] PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[1, 2-B]PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：UNIV HENAN NORMAL

  公开号：WO2022012550A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This application discloses a series of substituted 1H-imidazo [1, 2-b] pyrazole-3-carboxamide compounds represented by formula I as kinase inhibitors, in particular BTK (Bruton's Tyrosine Kinase) inhibitors, and the methods of making and using the same for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, cancer and potentially allergies.

  该应用程序披露了一系列以式I表示的取代的1H-咪唑[1,2-b]吡唑-3-羧酰胺化合物，作为激酶抑制剂，特别是BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂，并且揭示了制备和使用这些化合物用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症和潜在过敏症的方法。
• THIAZOLES, IMIDAZOLES, AND PYRAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20090306155A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also relates to processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物治疗各种疾病、情况或障碍的方法。本发明还涉及制备所述发明化合物的方法。