(S)-2-amino-9-hydroxy-4,7-dioxanonanoic acid hydrochloride | 650636-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-9-hydroxy-4,7-dioxanonanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 650636-14-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₅*ClH
• 分子量: 229.661
• InChiKey: URSMMLQPWOKPCV-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-9-hydroxy-4,7-dioxanonanoate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-2-amino-9-hydroxy-4,7-dioxanonanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral Acyclic Mono- and Bis(α-amino acid)s with Oligo(oxyethylene) Chains

  摘要：

  合成同手性α-氨基酸3a-3e和双(α-氨基酸)4a-4e通过BF3·Et2O催化的甲基(S)-1-[(苄氧羰基)氨基甲酸酯(7)的环氧化开环与寡聚(乙二醇)和随后的酸水解。

  DOI：

  10.1135/cccc20031319

文献信息

• Synthesis of Homochiral Acyclic Mono- and Bis(α-amino acid)s with Oligo(oxyethylene) Chains
  作者：Martin Bělohradský、Luděk Ridvan、Jiří Závada

  DOI：10.1135/cccc20031319

  日期：——

  Synthesis of homochiral α-amino acids 3a-3e and bis(α-amino acid)s 4a-4e via BF₃·Et₂O-catalyzed ring-opening of methyl (S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]aziridine-2-carboxylate (7) with oligo(ethylene glycol)s and subsequent acid hydrolysis is reported.

  合成同手性α-氨基酸3a-3e和双(α-氨基酸)4a-4e通过BF3·Et2O催化的甲基(S)-1-[(苄氧羰基)氨基甲酸酯(7)的环氧化开环与寡聚(乙二醇)和随后的酸水解。