1-bromo-3-tosylbenzene | 651235-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-tosylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzene；1-Bromo-3-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)benzene；1-bromo-3-(4-methylphenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 651235-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂S
• 分子量: 311.199
• InChiKey: NNTDYSMMDBQIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 1-溴-3-碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 4Ce⁽³⁺⁾*6C₂₆H₁₈N₆O₄^(2-)*3C₃H₇NO 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到1-bromo-3-tosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4cc02061h

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4cc02061h

文献信息

• N–S bond cleavage of tosyl hydrazones by dual reactive arynes: synthesis of diaryl sulfones, spiro[indazole-3,3′-indolin]-2′-one, and <i>N</i>-phenyl sulfonohydrazides
  作者：Suresh Snoxma Smile、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1039/d3nj00050h

  日期：——

  A novel one-pot N–S bond cleavage of tosyl hydrazone derivatives of isatin and fluorenone by (het)arynes was discovered. The reaction produced diverse diaryl and heteroaryl-aryl sulfones as major products and diazomethyledenes of isatin/fluorenone or spiro[indazole-3,3′-indolin]-2′-one via [3+2]-dipolar cycloaddition reaction between diazomethyledenes of isatin/fluorenone and arynes, and N-phenyl

  发现了一种通过（杂）芳烃对靛红和芴酮的甲苯磺酰腙衍生物进行新型单锅 N-S 键裂解的方法。该反应通过靛红重氮亚甲基之间的[3+2]-偶极环加成反应生成多种二芳基和杂芳基-芳基砜作为主要产物和靛红/芴酮或螺[吲唑-3,3'-吲哚]-2'-酮的重氮亚甲基/fluorenone 和 arynes, 和N-苯基苯磺酰肼通过直接N-芳烃的芳基化。已经确定产物的分布取决于芳烃的性质以及氟离子和底物的来源。通过光谱和XRD方法确定了产物的结构。通过调用芳烃作为亲核试剂和亲电子试剂的双重反应性，提供了形成所有产物的两种似是而非的反应机制。