3-氧代-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)丁烷酰胺 | 134888-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)丁烷酰胺
• 英文名称: 3-oxo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butane amide
• 英文别名: 3-oxo-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanamide
• CAS: 134888-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD08271787
• 分子量: 261.201
• InChiKey: SSDNYLPSAKMNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)丁烷酰胺 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunosuppressant activity of pyrazole carboxamides

  摘要：

  A series of novel pyrazole carboxamides is disclosed that demonstrate strong immunosuppressant activity in rodent and human mixed leukocyte response (MLR) assays (IC50 < 1 mu M). The synthesis, biological activity, mode of action, and pharmacokinetic properties of this new lead series are discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00501-0
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 正己烷 作用下， 反应 1.0h， 以to obtain 3-oxo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butane amide (6.5 g)的产率得到3-氧代-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)丁烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrolidine compound

  摘要：

  公开了一种由公式[I]表示的氨基吡咯烷化合物或其药学上可接受的盐。该化合物或盐可用作预防/治疗剂，用于模式失调，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖症，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。

  公开号：

  US08044068B2

文献信息

• Free radical rearrangement synthesis and microbiological evaluation of novel 2-sulfoether-4-quinolone scaffolds as potential antibacterial agents
  作者：Kehan Xu、Shaosheng He、Shichao Chen、Guoliang Qiu、Jingbo Shi、Xinhua Liu、Xiaoyu Wu、Jing Zhang、Wenjian Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.021

  日期：2018.6

  To develop novel antibacterial agents, 2-sulfoether-4-quinolone scaffolds were synthesized by a free radical process and evaluated for their antibacterial abilities. Excellent activities against Gram-positive bacteria were observed, among which compounds 3m, 3n, 3p and 3t possessed the lowest MICs against both S. aureus and B. cereus (0.8 μM and 1.61 μM, respectively). The structure-activity relationship

  为了开发新型抗菌剂，通过自由基方法合成了2-磺基醚-4-喹诺酮骨架，并对其抗菌能力进行了评估。观察到优异的针对革兰氏阳性细菌的活性，其中化合物3m，3n，3p和3t对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的MIC最低（分别为0.8μM和1.61μM）。结构-活性关系（SAR）表明：（i）抗菌活性与取代基有关，例如2-SCH3 = 2-SCH2CH3> 2-S（= O）CH3> 2-OH，8-Br> 7-Br> 6-Br; （ii）-CF3增加了抗菌活性；（iii）二取代基表现出更好的活性。DNA超螺旋抑制分析证实了它们的氟喹诺酮特性。对接表明，化合物3n通过广泛的相互作用（包括常规的氢键，卤素键和疏水性相互作用）很好地结合到DNA-谷氨酰胺酶复合物中。化合物3n对金黄色葡萄球菌的显微镜分析显示出对细胞壁结构的损害，这可能有助于渗透入革兰氏阳性细菌。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• EP2003131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5001124A
  申请人：——

  公开号：US5001124A

  公开（公告）日：1991-03-19
• US5108999A
  申请人：——

  公开号：US5108999A

  公开（公告）日：1992-04-28