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3-氧代庚酸 | 63563-21-3

中文名称
3-氧代庚酸
中文别名
——
英文名称
3-oxoheptanoic acid
英文别名
——
3-氧代庚酸化学式
CAS
63563-21-3
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
PRRBQHNMYJRHFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:276c23251dac5737afcf95bfd2430f38
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氧代庚酸potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 葡萄糖 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (R)-methyl 3-hydroxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of aliphatic short- to long-chain .beta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00299a041
  • 作为产物:
    描述:
    3-酮庚酸甲酯盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以75%的产率得到3-氧代庚酸
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Shunsaku; Tsujimura, Atsuhiko; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2762 - 2768
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
    申请人:Bark Thomas
    公开号:US20130109662A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.
    这项发明涉及铁(III)配合物和包括它们的药物组合物,用作药物,特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
  • Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
    申请人:Palani Anandan
    公开号:US20060264489A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.
    具有通式(I)的一种化合物: 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体,其中: Q选自以下群组: 和 L选自以下群组: 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体,可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
  • [EN] BENZOXAZOLE AND BENZODIAZOLE UV-A SUNSCREENS<br/>[FR] ECRANS SOLAIRES A BASE DE BENZOXAZOLE ET DE BENZODIAZOLE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2004000256A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    The present invention relates to 1,3- benzoxazole or benzodiazole UV-A sunscreens and to compositions, in particular topical compositions, containing the above UV-A sunscreens.
    本发明涉及1,3-苯并噁唑或苯并二唑紫外线A防晒剂,以及含有上述紫外线A防晒剂的组合物,特别是含有上述紫外线A防晒剂的局部组合物。
  • Isolation of the antibiotic pseudopyronine B and SAR evaluation of C3/C6 alkyl analogs
    作者:Leah M. Bouthillette、Catherine A. Darcey、Tess E. Handy、Sarah C. Seaton、Amanda L. Wolfe
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.04.067
    日期:2017.6
    for antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. We found a direct relationship between antibacterial activity and C3/C6 alkyl chain length. For inhibition of Gram-positive bacteria, alkyl chain lengths between 6 and 7 carbons were found to be the most active (IC50=0.04-3.8µg/mL) whereas short alkyl chain analogs showed modest activity against Gram-negative bacteria (IC50=223-304µg/mL)
    天然产物是具有抗菌活性的结构多样的化合物的丰富来源,可用于开发新型有效的抗生素。一类这样的天然产物是假吡喃酮。在这里,我们介绍了从北卡罗莱纳州西部花园土壤中发现的假单胞菌属物种中分离出假吡喃酮B(2),以及对天然产物的C3和C6烷基类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性的SAR评估。我们发现抗菌活性和C3 / C6烷基链长之间存在直接关系。为了抑制革兰氏阳性菌,发现6​​至7个碳原子之间的烷基链长度最活跃(IC50 = 0.04-3.8µg / mL),而短链烷基类似物对革兰氏阴性菌的活性中等(IC50 = 223) -304µg / mL)。
  • Synthesis of γ-pyrones via decarboxylative condensation of β-ketoacids
    作者:Jérémy Merad、Thomas Maier、Catarina A. B. Rodrigues、Nuno Maulide
    DOI:10.1007/s00706-016-1851-2
    日期:2017.1
    AbstractThis manuscript describes the convergent synthesis of aryl- and alkyl-disubstituted γ-pyrones from β-ketoacids. The reaction proceeds in the presence of trifluoromethanesulfonic anhydride via an unprecedented decarboxylative auto-condensation of the starting material. Herein, the scope and limitations of this transformation are reported. Graphical abstract
    摘要该手稿描述了由β-酮酸聚合合成芳基和烷基二取代的γ-吡喃酮。反应在三氟甲磺酸酐的存在下通过原料的空前的脱羧自动缩合而进行。在此,报道了这种转变的范围和局限性。 图形概要
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