3-Benzylidene-4-ethenyloxolane | 837365-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzylidene-4-ethenyloxolane
• 英文别名: 3-benzylidene-4-ethenyloxolane
• CAS: 837365-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OAYNRSVIVNXAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(2(E)-butenyl)oxy>-1-phenyl-1-propyne 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Benzylidene-4-ethenyloxolane
  参考文献：
  名称：

  （E）-1,6-Enynes的对映体铑催化的环化异构化

  摘要：

  据报道，具有挑战性的（E）-1,6-烯炔的对映体选择性的铑（I）催化的环异构化反应。这种新颖的工艺使具有多种功能的（E）-1,6-炔烃（包括氮，氧和碳束缚的（E）-1,6-炔烃）能够以优异的对映选择性进行环异构化。高收益且操作简单的方式。此外，这种Rh I-二膦催化体系还显示出对（Z）-1,6-烯炔的优异反应性和对映选择性。使用DFT研究概述了使用Rh I -BINAP和Rh I -TangPhos的（E）-和（Z）-1,6-炔烃之间显着的反应性差异的原理，并通过DFT研究概述了该现象，从而为设计新的催化剂系统和方法提供了必要的见识。用于合成的应用程序。

  DOI：

  10.1002/anie.201601061

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Diarylating Carbocyclization of Enynes
  作者：Min Jiang、Tuo Jiang、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol301551x

  日期：2012.7.6

  efficient palladium-catalyzed oxidative diarylating carbocyclization of enynes is described. The reaction tolerates a range of functionalized arylboronic acids to give diarylated products in good yields. Control experiments suggest that the reaction starts with an arylpalladation of the alkyne, followed by carbocyclization, transmetalation, and reductive elimination to afford the diarylated product.

  描述了温和且有效的钯催化的炔烃的氧化二芳基化碳环化。该反应容许一系列官能化的芳基硼酸，以高收率得到二芳基化产物。对照实验表明，该反应以炔烃的芳基palladation开始，然后进行碳环化，金属转移和还原消除，得到二芳基化产物。
• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of (<i>E</i> )-1,6-Enynes
  作者：Xu Deng、Shao-Fei Ni、Zheng-Yu Han、Yu-Qing Guan、Hui Lv、Li Dang、Xu-Mu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201601061

  日期：2016.5.17

  An enantioselective rhodium(I)‐catalyzed cycloisomerization reaction of challenging (E)‐1,6‐enynes is reported. This novel process enables (E)‐1,6‐enynes with a wide range of functionalities, including nitrogen‐, oxygen‐, and carbon‐tethered (E)‐1,6‐enynes, to undergo cycloisomerization with excellent enantioselectivity, in a high‐yielding and operationally simple manner. Moreover, this RhI‐diphosphane

  据报道，具有挑战性的（E）-1,6-烯炔的对映体选择性的铑（I）催化的环异构化反应。这种新颖的工艺使具有多种功能的（E）-1,6-炔烃（包括氮，氧和碳束缚的（E）-1,6-炔烃）能够以优异的对映选择性进行环异构化。高收益且操作简单的方式。此外，这种Rh I-二膦催化体系还显示出对（Z）-1,6-烯炔的优异反应性和对映选择性。使用DFT研究概述了使用Rh I -BINAP和Rh I -TangPhos的（E）-和（Z）-1,6-炔烃之间显着的反应性差异的原理，并通过DFT研究概述了该现象，从而为设计新的催化剂系统和方法提供了必要的见识。用于合成的应用程序。