2-Jod-4,5-dimethoxy-phenaethyljodid | 64705-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Jod-4,5-dimethoxy-phenaethyljodid
• 英文别名: 1-Iodo-2-(2-iodoethyl)-4,5-dimethoxybenzene；1-iodo-2-(2-iodoethyl)-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 64705-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₂I₂O₂
• 分子量: 418.013
• InChiKey: PYHGNMDYNHDVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Jod-4,5-dimethoxy-phenaethyljodid 、 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  平衡烯胺的配体控制的选择性Heck环化反应短合成（±）-3-去甲氧基赤藓醇二酮

  摘要：

  描述了由简单的吡咯衍生物进行的短短的5步全合成（±）-3-脱甲氧基赤藓醇二酮。其特征包括通过使用流式光化学方法，从具有挑战性的光化学级联反应中形成克级的关键三甲苯基氮丙啶。最后一步涉及非常不寻常的Heck环化反应，通过配体控制，可以有效地从不稳定的烯胺平衡混合物中存在的次要异构体以69％的产率形成天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201701775
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙醇 在 氯化亚砜 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 丁酮 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-Jod-4,5-dimethoxy-phenaethyljodid
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的分子内光芳基化：六氢载红松二甲醚的简单合成

  摘要：

  hexahydroapoerysopine的一种新颖的合成二甲醚（11），由所述6'-碘-和-1,2,3的7-溴衍生物，4,5-六氢的光解分子内的芳基化ñ - （3,4-将二甲氧基苯乙基）吲哚-6（1）和（8）合成2,3-二氢载脂蛋白-1（3a H）-1 （9），然后用LiAlH 4还原为顺式-2,3,3a，12c-四氢载脂蛋白（10）然后氢化。

  DOI：

  10.1039/c39770000644

文献信息

• A Short Synthesis of (±)-3-Demethoxyerythratidinone by Ligand-Controlled Selective Heck Cyclization of Equilibrating Enamines
  作者：Emma E. Blackham、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1002/anie.201701775

  日期：2017.6.1

  A short, 5-step total synthesis of (±)-3-demethoxyerythratidinone from a simple pyrrole derivative is described. Features include the formation of gram quantities of a key tricylic aziridine from a challenging photochemical cascade reaction through the use of flow photochemistry. The final step involved a highly unusual Heck cyclization whereby ligand control enabled efficient formation of the natural

  描述了由简单的吡咯衍生物进行的短短的5步全合成（±）-3-脱甲氧基赤藓醇二酮。其特征包括通过使用流式光化学方法，从具有挑战性的光化学级联反应中形成克级的关键三甲苯基氮丙啶。最后一步涉及非常不寻常的Heck环化反应，通过配体控制，可以有效地从不稳定的烯胺平衡混合物中存在的次要异构体以69％的产率形成天然产物。
• Intramolecular photoarylation of enamino-ketones: simple synthesis of hexahydroapoerysopine dimethyl ether
  作者：Hideo Iida、Tatsutoshi Takarai、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/c39770000644

  日期：——

  A novel synthesis of hexahydroapoerysopine dimethyl ether (11), by photolytic intramolecular arylation of the 6′-iodo- and 7-bromo-derivatives of 1,2,3,3a,4,5-hexahydro-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)indol-6-one (6) and (8) to 2,3-dihydroapoerysopin-1(3aH)-one (9), followed by reduction with LiAlH4 to cis-2,3,3a,12c-tetrahydroapoerysopine (10) and then hydrogenation, is reported.

  hexahydroapoerysopine的一种新颖的合成二甲醚（11），由所述6'-碘-和-1,2,3的7-溴衍生物，4,5-六氢的光解分子内的芳基化ñ - （3,4-将二甲氧基苯乙基）吲哚-6（1）和（8）合成2,3-二氢载脂蛋白-1（3a H）-1 （9），然后用LiAlH 4还原为顺式-2,3,3a，12c-四氢载脂蛋白（10）然后氢化。