3-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮 | 749200-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 3-amino-1-benzyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-1-benzylpyrrolidin-2-one
• CAS: 749200-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD14689547
• 分子量: 190.245
• InChiKey: PYQJCASYSZKDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-Benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-溴吡咯烷-2-酮 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮小分子甲酰肽受体2激动剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计和合成了一系列具有吡咯烷酮支架的甲酰肽受体 2 小分子激动剂，这些激动剂源自药效团建模和对接研究的组合。使用药效团模型筛选 GLASS（GPCR-配体协会）数据库。选择最有希望的新型配体结构，然后在细胞测定（钙动员和 β-抑制蛋白测定）中进行测试。在选定的配体中，两种吡咯烷酮化合物（7和8）被证明是最活跃的。此外化合物7能够减少人中性粒细胞静态粘附试验中粘附的中性粒细胞的数量，这表明其具有抗炎和促消退特性。对新配体的进一步探索和优化表明，杂环，例如直接连接到吡咯烷酮支架的吡唑，提供了良好的稳定性和激动活性的增强。最感兴趣的化合物（7和30）在 ERK 磷酸化测定中进行了测试，证明对 FPR2 的选择性优于对 FPR1。在体内小鼠药代动力学研究中检查了化合物7 。化合物7在体内可能是有价值的 工具并帮助提高对 FPR2 受体在消炎过程中的作用的理解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113805

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001017992A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090240045A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are as defined herein.

  式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2、R3、R4和W的定义如本文所述。
• MODIFIED AMINOTRANSFERASE, GENE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO COMPOUND USING SAME
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20140004575A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Provided is a method for efficiently producing from a ketone compound an optically active amino compound useful as an intermediate of a drug, an agricultural chemical, or the like. Provided are: a polypeptide having aminotransferase activity that is increased in stereoselectivity, heat resistance, and resistance to amine compounds compared to the wild type enzyme by means of modifying an aminotransferase derived from Pseudomonas fluorescens ; a gene encoding the polypeptide; and a transformant that expresses the gene at a high level.

  提供了一种从酮化合物高效生产出光学活性氨基化合物的方法，该氨基化合物可用作药物、农药等中间体。提供的是：一种具有氨基转移酶活性的多肽，通过改性来自Pseudomonas fluorescens的氨基转移酶，与野生型酶相比，具有立体选择性、耐热性和抗胺化合物性增强；编码该多肽的基因；以及在高水平表达该基因的转化体。
• NR2B受体拮抗剂或其可药用的盐、制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114456150A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了NR2B受体拮抗剂或其可药用的盐、制备方法及用途，结构如下(通式I)。本发明首次公开了具有NR2B受体拮抗活性的化合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的用途，此类化合物在抑郁症治疗中具有积极的潜在用途。本发明实施例化合物57表现对神经细胞的高的保护作用，在0.01μM浓度时，能够使细胞存活率从75％提升至94％。本发明实施例化合物28在小鼠悬尾实验中，显示出与阳性药Traxoprodil等同的抗抑郁作用。本发明合成路线简易，实施性强。
• ADENOSINE DERIVATIVES HAVING A2A RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1861412A1

  公开（公告）日：2007-12-05