(E)-3-Acetoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 67272-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Acetoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(acetyloxy)-4-methylpent-2-enoate；ethyl 3-acetyloxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 67272-02-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: HOKXJQWBZUGIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Acetoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl 3-oxo-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Trapping of Trifluoromethyl Radical with Enolacetate and in situ Generated Enol

  摘要：

  电化学生成的三氟甲基自由基可与β-酮酯和 1,3-二酮原位生成的烯醇乙酸酯和烯醇俘获，从而得到三氟甲基化的活性亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.853
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-2-diazo-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester 280.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 (E)-3-Acetoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Diazo-.beta.-hydroxycarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00414a046

文献信息

• .alpha.-Diazo-.beta.-hydroxycarboxylates
  作者：Ernest Wenkert、Paolo Ceccherelli、Richard A. Fugiel

  DOI：10.1021/jo00414a046

  日期：1978.9
• Trapping of Trifluoromethyl Radical with Enolacetate and in situ Generated Enol
  作者：Kenji Uneyama、Kunimasa Ueda

  DOI：10.1246/cl.1988.853

  日期：1988.5.5

  Electrochemically generated trifluoromethyl radical can be trapped with enolacetates and enol generated in situ from β-ketoesters and 1,3-diketones, affording trifluoromethylated active methylene compounds.

  电化学生成的三氟甲基自由基可与β-酮酯和 1,3-二酮原位生成的烯醇乙酸酯和烯醇俘获，从而得到三氟甲基化的活性亚甲基化合物。