3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶 | 65182-56-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 2-(1,8-萘啶-2-基)苯酚
• 英文名称: 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 65182-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: AYKMXKNVEUMLFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94°C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S26,S39,S45
• 危险类别码：
  R22,R41,R36,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  room temperature

SDS

1.1 产品标识符
: 2-NP
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
别名
: C14H10N2O
分子式
: 222.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-NP
-
CAS 号 65182-56-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.074
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-NP是STAT1转录的选择性增强子，能够增强IFN-γ对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(p-cymene)Ru(2-(1,8-napthyridin-2-yl)phenol)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  半三明治d 6金属配合物，由2-取代的1,8-萘啶配体组成，具有意想不到的键合模式：合成，结构和抗癌研究

  摘要：

  2-氨基烟碱醛与苯乙酮衍生物在氢氧化钾存在下的Friedländer缩合反应生成2-取代的-1,8-萘啶衍生物。2-（1,8-萘啶-2-基）苯酚（PHNp），2-（1,8-萘啶-2-基）苯胺（AnNp）和2-（吡啶-4-基）-1,8-萘啶（PyNp）。氯桥联的二聚体[（芳烃）MCl 2 ] 2的处理[芳烃＝对伞花烃，Cp *；[ 对] 。M =钌，铑和铱]与允许形成具有式[（芳烃）M（PHNp）氯单核萘啶配合物，萘啶配位体的两个当量（PHNp，AnNp和PYNP）2 ]（1 - 3），[（芳烃）M（AnNp）Cl] PF 6（4 –6）和[（芳烃）M（PyNp）Cl 2 ]（7 – 9）。这些萘啶化合物被分离为中性和阳离子配合物，通过分析和光谱技术进一步表征。一些相应的萘啶配合物的分子结构通过进行单晶X射线分析来确定。单晶X射线研究揭示了萘啶配体与金属中心的配位，其中AnNp配体以二齿螯合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.11.011
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthyridine-N-monoxide 生成 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  TAKEUCHI ISAO; OZAWA ISAO; SHIGEMURA KENTARO; HAMADA YOSHIKI; ITO TOMIJOS+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 5, 45+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedländer reaction of 3-acetyltropolones: Synthesis of naphthyridinyl- and allied heterocyclic-substituted tropolones
  作者：Ming-Zhu Piao、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.5570330230

  日期：1996.3

  Five 3-acetyltropolones reacted with 2-amino-3-pyridinecarbaldehyde to afford the corresponding 3-(1,8-naphthyridin-2-yl)tropolones in excellent yields. In a similar manner, 1,6-naphthyridin-2-yl-,1,7-naphthyridin-2-yl-, 6-pyrido[2,3-b]pyrazinyl-, and 1-methyl-6-pyrazolo[5,4-b]pyridyl-substituted tropolones were prepared. Reactivities of amino-substituted heteroarenecarbaldehydes in these reactions

  五个3-乙酰基丙酮酮与2-氨基-3-吡啶甲醛反应，以极好的收率得到相应的3-（1,8-萘啶-2-基）托洛酮。以类似的方式，1,6-萘啶-2-基-，1,7-萘啶-2-基-，6-吡啶基[2,3- b ]吡嗪基-和1-甲基-6-吡唑并[5 ，4- b制备]吡啶基取代的tropolones。还讨论了这些反应中氨基取代的杂亚芳基甲醛的反应性和产物的性质。
• Transfer hydrogenative <i>para</i>-selective aminoalkylation of aniline derivatives with N-heteroarenes <i>via</i> ruthenium/acid dual catalysis
  作者：Xiuwen Chen、He Zhao、Chunlian Chen、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c8cc04233k

  日期：——

  simplicity, a readily available catalyst system, excellent functional group tolerance, and exclusive regioselectivity, which offers a significant basis to access novel aniline derivatives that are currently inaccessible or challenging to prepare with conventional approaches, and design new coupling reactions via a hydrogen transfer strategy.

  通过钌/酸双重催化，我们首次提出了苯胺衍生物与N-杂芳烃的转移氢化对位选择性氨基烷基化反应。N-杂芳烃的空间较少受阻的吡啶环的位置2与对位的各种苯胺衍生物偶联氨基，提供了大量的结构修饰的苯胺，一类非常有价值的化合物，具有发现和进一步创建功能分子的潜力。发达的化学特性具有操作简便，易于获得的催化剂体系，出色的官能团耐受性和独特的区域选择性，这为获得目前用常规方法难以获得或具有挑战性的新型苯胺衍生物和设计新的偶联反应提供了重要基础。氢转移策略。
• PhI(OAc)₂-Al₂O₃mediated synthesis of 1,8-naphthyridinyl-1,3,4-oxadiazoles under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、E. Anitha、H. Sharath Babu、T. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/jhet.34

  日期：2009.1

  Alumina-supported iodobenzene diacetate [PhI(OAc)2-Al2O3] is a highly efficient reagent for the oxidative cyclization of [o-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenoxy]acetic acid arylidene hydrazides to 5-aryl-2-[o-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenoxymethyl]-1,3,4-oxadiazoles in solvent-free conditions under microwave irradiation. The products are obtained in good yields and in a state of high purity. J. Heterocyclic

  氧化铝支持 二乙酸碘苯[岛（OAC）2 -Al 2 ö 3 ]是一种高效的试剂用于氧化环化的[ o-（1,8-萘啶-2-基）苯氧基]乙酸亚芳基酰肼到5-芳基-2- [ o-（1,8-萘啶-2-基）苯氧基甲基] -1,3,4-恶二唑在无溶剂条件下于微波辐射下进行。以高收率和高纯度获得产物。杂环化学杂志，46，127（2009）。
• Ligand assisted homolytic cleavage of the Ru–Ru single bond in [Ru2(CO)4]2+ core and the chemical consequence
  作者：Sanjib K. Patra、Moumita Majumdar、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.033

  日期：2006.11

  non-oxidative and the product obtained is the cis-[Ru(hpNP)2(CO)2][BF4] (3). The bis-(diphenylphosphino)methane (dppm) in dichloromethane oxidatively cleave the Ru–Ru bond leading to chloro bridged [Ru(μ-Cl)(dppm)(CO)(MeCN)]2[BF4]2 (4). All the complexes have been characterized by the spectroscopic and electrochemical measurements and their structures have been established by X-ray diffraction study.

  [Ru 2（CO）4（MeCN）6 ] [BF 4 ] 2中的Ru-Ru单键在与2- i-丙基-1,8-萘啶（i PrNP）的反应中保持完整，分离出的产物为在[ n- Bu 4 N] [OTf]存在下通过结晶获得的顺式-[Ru 2（i PrNP）2（CO）4（OTf）2 ]（1）。2-叔丁基-1,8-萘啶（t相反，BuNP）导致Ru-Ru单键的氧化裂解，从而导致反式-[Ru（t BuNP）2（MeCN）2 ] [BF 4 ] 2 [NC（Me）C（Me） N]（2）。的抗- [NC（ME）C（Me）的N] 2-是二乙腈分子两电子还原偶合的产物。2-（2-羟苯基）-1,8-萘啶（hpNP）中的苯氧基附肢具​​有与Ru-Ru键断裂相同的作用，但该过程是非氧化性的，所得产物为顺式-[Ru （hpNP）2（CO）2 ] [BF 4 ]（第3）。二氯甲烷中的双（二苯基膦基）甲烷（dppm）氧化裂解R
• 一种锌离子荧光探针化合物及其制备方法与 应用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110117282B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明涉及有机发光材料领域，具体涉及一种锌离子荧光探针化合物、其制备方法与在锌离子检测方面的应用。本发明的荧光探针化合物的名称为2‑(7‑(2,8‑二甲基喹啉‑6‑基)‑5,6,7,8‑四氢‑1,8‑萘啶‑2‑基)苯酚，以2,8‑二甲基四氢喹啉和2‑(2‑苯酚基)‑1,8‑萘啶为主要原料合成得到。本发明的合成步骤简单、方法操作安全、原料无毒、价格低廉。经荧光性能测试表明，本发明的荧光探针化合物对Zn2+选择性以及灵敏度高，化学稳定性好，尤其适用于水环境体系中Zn2+的检测，而且激发和发射光谱均在可见光区，可作为荧光探针应用于锌离子检测领域。