3-氨基-2-甲基苯甲酸盐酸盐 | 141607-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-2-methylbenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-2-methylbenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 141607-18-3
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: CQQWHYLZJDKGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基苯甲酸盐酸盐 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-2-methylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于折叠聚体和肽纳米管的环状γ-氨基酸的合成

  摘要：

  环状γ-氨基酸是肽和折叠体化学中非常受关注的分子构建块，因为它们允许制备自然界中未发现的新结构。在本文中，我们描述了在氨基和羧酸基团之间具有顺式关系的环状 γ-氨基酸的合成。在大多数情况下，这种排列会导致生成的肽采用扁平构象，这使得它们适用于采用 β-折叠型结构的折叠体的设计。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201565
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氢气 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3-氨基-2-甲基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于折叠聚体和肽纳米管的环状γ-氨基酸的合成

  摘要：

  环状γ-氨基酸是肽和折叠体化学中非常受关注的分子构建块，因为它们允许制备自然界中未发现的新结构。在本文中，我们描述了在氨基和羧酸基团之间具有顺式关系的环状 γ-氨基酸的合成。在大多数情况下，这种排列会导致生成的肽采用扁平构象，这使得它们适用于采用 β-折叠型结构的折叠体的设计。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201565

文献信息

• Cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0081838A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  The invention relates to novel cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins of Formula I which are useful as analgesic agents. wherein R1 is: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; wherein R2 and R8 are: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; R2 and R8 each being the same or different; wherein R3 is: (a) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; (b) -C4H9; (c) alkylthioalkyl, having 2 to 6 carbon atoms, inclusive; (d) alkylsulfinylalkyl, having 2 to 6 carbon atoms inclusive; or (e) alkoxyalkyl, having 2 to 6 carbon atoms inclusive; wherein X is: wherein R4 is: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; wherein R5 is: wherein R6 is: (a) cyclohexyl; substituted 2, 3, or 4 by R7; or (b) phenyl; substituted ortho, meta or para by R7; wherein R7 is: (a) hydrogen; (b) CO2-alkyl having 1 to 6 carbon atoms inclusive; or (c) hydroxy alkyl of one to six carbon atoms inclusive.

  本发明涉及式 I 的新型环己基和苯基取代的脑啡肽，可用作镇痛剂。 其中 R1 是 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（含 6 个碳原子）的烷基； 其中 R2 和 R8 为 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（包括 6 个碳原子）的烷基；R2 和 R8 可相同或不同； 其中 R3 是 (a) 1 至 6 个碳原子（包括 6 个碳原子）的烷基； (b) -C4H9 (c) 含 2 至 6 个碳原子（含 6 个）的烷硫基烷基； (d) 烷基亚磺酰烷基，具有 2 至 6 个碳原子（含 6 个）；或 (e) 烷氧基烷基，含 2 至 6 个碳原子； 其中 X 为 其中 R4 是 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（含 6 个碳原子）的烷基； 其中 R5 是 其中 R6 是 (a) 环己基；被 R7 取代 2、3 或 4；或 (b) 苯基；被 R7 正、偏或对位取代； 其中 R7 是 (a) 氢 (b) 含 1-6 个碳原子的 CO2-烷基；或 (c) 含 1 至 6 个碳原子的羟基烷基。
• Organoimido-Derivatized Hexamolybdates with a Remote Carboxyl Group: Syntheses and Structural Characterizations
  作者：Guohui Sima、Qiang Li、Yi Zhu、Chunlin Lv、Rao Naumaan Nasim Khan、Jian Hao、Jin Zhang、Yongge Wei

  DOI：10.1021/ic4005278

  日期：2013.6.3

  Four novel organoimido derivatives of hexamolybdate containing a remote carboxyl group have been synthesized: [Bu4N](2)[Mo6O18(N-C6H4-3-COOH)] (1), [Bu4N](2)[Mo6O18(N-C6H4-2-CH3-4-COOH)] (2), [B4N](2)[Mo6O18(N-C6H4-2-CH3-5-COOH)] (3), and [Bu4N](2)[Mo6O18(N-C6H4-2-CH3-3-COOH)] (4) with 3-aminobenzoic acid, 4-amino-3-methylbenzoic acid, 3-ammo-4-methylbenzoic acid, and 3-amino-2-methylbenzoic acid as the imido-releasing agents, respectively. Their structures have been characterized by IR, UV-vis, H-1 NMR, ESI-MS, and single-crystal X-ray diffraction techniques. Hydrogen bonding interactions play an important role in the supramolecular assemblies of these compounds in the solid state. Although the incorporated organic ligands are similar to each other, their supramolecular assembly behaviors are quite different. For compound 1, the dimer structure is formed via hydrogen bonding between the carboxyl group and the POM cluster of two neighboring cluster anions. For compound 2, the 1D chain structure is formed via hydrogen bonding between the carboxyl groups and the POM clusters of the cluster anions. For compound 3, the 2D plane structure is formed via two types of hydrogen bonding between the aromatic rings and the POM clusters of the cluster anions. For compound 4, the 1D plus 2D structures are formed via three types of hydrogen bonding between the aromatic rings and the POM clusters of the two types of cluster anions with different orientations.
• US4407746A
  申请人：——

  公开号：US4407746A

  公开（公告）日：1983-10-04