methyl 4(R)-methyl-6-oxoheptanoate | 52921-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4(R)-methyl-6-oxoheptanoate
• 英文别名: (R)-(+)-4-Methyl-6-oxoheptansaeure-methylester；4-Methyl-hexanon-(2)-carbonsaeuremethylester；methyl (4R)-4-methyl-6-oxoheptanoate
• CAS: 52921-01-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ANUTUOGPBVZSJE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4(R)-methyl-6-oxoheptanoate 在 tetrabutoxytitanium 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenoxybenzyl 4(R)-methyl-6-chlorohept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 795 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylisopulegene 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 methyl 4(R)-methyl-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (-)-cis-2,4-Dimethylcyclohexanone from (+)-Pulegone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00890a023

文献信息

• Configuration and conformation of cis- and trans-3,5-dimethylvalerolactones
  作者：Frank I. Carroll、Gordon N. Mitchell、Joseph T. Blackwell、Asha Sobti、Ronald Meck

  DOI：10.1021/jo00940a020

  日期：1974.12
• Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 795 - 801
  作者：Randad, R. S.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Preparation of (-)-<b><i>cis</i></b>-2,4-Dimethylcyclohexanone from (+)-Pulegone</b>
  作者：Joseph. Wolinsky、David. Chan

  DOI：10.1021/ja00890a023

  日期：1963.4