2,5-dibromo-3-fluoro-4-hexylthiophene | 488127-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-fluoro-4-hexylthiophene
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3-fluoro-4-hexylthiophene
• CAS: 488127-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂FS
• 分子量: 344.086
• InChiKey: RWZOWPUNHHHFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3-fluoro-4-hexylthiophene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以59%的产率得到2-bromo-3-hexyl-4-fluorothiophene
  参考文献：
  名称：

  P3HT的系统氟化：在OPV中通过直接丙烯酸化，表征和装置性能合成P（3HT- co -3H4FT）s

  摘要：

  我们提出了一种通过掺入氟化噻吩重复单元来调节基于P3HT的共聚物的物理性能的策略。描述了一系列氟化聚噻吩P（3HT- co -3H4FT）材料的合成和表征，其中聚合物主链中的氟化重复单元的百分比从0％到100％系统地变化。这些P（3HT- co -3H4FT）s（P0，P25，P50，P75和P100通过直接芳基化聚合（DArP）方法合成）。通过改变两种单体的进料比，可以精确控制氟化重复单元（3H4FT）的百分比。随着氟化作用的增加，对聚合物的电子性能产生强烈影响，与P0相比，P100的E HOMO能级降低了0.4 eV 。GIWAXS和TEM用于确定结晶度和形态。薄膜聚合物/ PCBM本体-异质结共混物的TEM分析表明，增加的氟化作用不会导致更强的相分离。制造有机光伏器件以评估由于氟化作用导致的器件性能变化。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00386
• 作为产物：
  描述：

  3-己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溴 、 溶剂黄146 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 生成 2,5-dibromo-3-fluoro-4-hexylthiophene
  参考文献：
  名称：

  一种基于3氟4己基噻吩的宽带隙供体聚合物，可实现10.9％效率的生态友好型非富勒烯有机太阳能电池

  摘要：

  非富勒烯有机太阳能电池（NFOSC）由于使用低成本卷对卷技术可用于柔性轻量产品，因此吸引了越来越多的学术和工业兴趣。在这项工作中，使用苯并二噻吩（BDT）衍生物设计和合成了两种宽带隙（WBG）聚合物，即P（fTh-BDT）-C6和P（fTh-2DBDT）-C6。通过将氟和烷基链同时引入一个噻吩（Th）单元，可以实现良好的氧化稳定性和高溶解度。固态P（fTh-2DBDT）-C6膜具有WBG光学吸收，合适的边界轨道能级和强大的π-π堆积效应。此外，P（fTh-2DBDT）-C6在卤代和非卤代溶剂中均显示出良好的溶解性，表明其适合作为NFOSC的供体聚合物。P（fTh-2DBDT）-C6：3,9-bis（2-亚甲基-（3-（1，1-二氰基亚甲基）-茚满酮））-5,5,11,11-四（5-己基噻吩基）-二硫代[2,3-d：2′，3′-d']-s-茚满[1,2-使用氯苯/ 1,8-二碘辛烷（CB /

  DOI：

  10.1002/smll.201805321

文献信息

• 3-Fluoro-4-hexylthiophene as a Building Block for Tuning the Electronic Properties of Conjugated Polythiophenes
  作者：Frédéric Gohier、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1021/jo302571u

  日期：2013.2.15

  3-Fluoro-4-hexylthiophene has been prepared by a synthetic route involving perbromination of 3-hexylthiophene followed by protection of the 2- and 5-positions of thiophene by trimethylsilyl groups and bromine/fluorine exchange. As expected, 3-hexyl-4-fluorothiophene oxidizes at a higher potential than 3-hexylthiophene; however, all attempts to electropolymerize this new thiophenic monomer have remained unsuccessful. Three terthienyls containing 3-hexylthiophene, 3-fluoro-4-hexylthiophene, and 3-bromo-4-hexylthiophene as the median group have been synthesized and used as substrates for electropolymerization. The electronic properties of the starting terthienyls and the resulting polymers have been analyzed by cyclic voltammetry and UV-vis spectroscopy, and the effects of substitution of the median thiophene ring are discussed.
• Influence of Backbone Fluorination in Regioregular Poly(3-alkyl-4-fluoro)thiophenes
  作者：Zhuping Fei、Pierre Boufflet、Sebastian Wood、Jessica Wade、John Moriarty、Eliot Gann、Erin L. Ratcliff、Christopher R. McNeill、Henning Sirringhaus、Ji-Seon Kim、Martin Heeney

  DOI：10.1021/jacs.5b02785

  日期：2015.6.3

  We report two strategies toward the synthesis of 3-alkyl-4-fluorothiophenes containing straight (hexyl and octyl) and branched (2-ethylitexyl) alkyl groups. We demonstrate that treatment of the dibrominated monomer with 1 equiv of alkyl Grignard reagent leads to the formation, of a single regioisomer as:a result of the pronounced directing effect of the fluor-hie group. Polymerization of the resulting species affords highly regioregular poly(3-alkyl-4-fluoro)-thiophenes. Comparison Of their properties to those of the analogous non-fluorinated polymers shows that backbone fluorination leads to an increase in the polymer ionization potential without a significant change in optical band gap. Fluorination also results in an enhanced tendency to aggregate in solution, which is ascribed to a more co-planar backbone on the basis of Raman and DFT calculations. Average charge carrier mobilities in field-effect transistors are found to increase by up to a factor of 5 for the fluorinated polymers.