N~1~,N~4~-Bis(2,2-diphenylethyl)but-2-enediamide | 400713-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N~1~,N~4~-Bis(2,2-diphenylethyl)but-2-enediamide
• 英文别名: N,N'-bis(2,2-diphenylethyl)but-2-enediamide
• CAS: 400713-63-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: JZDHIJGPAFVVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diamino-isopropylbenzene 、 N~1~,N~4~-Bis(2,2-diphenylethyl)but-2-enediamide 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以11 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过环的苄基位置的全甲基化调节由对苯二甲胺单元构成的[2]轮烷的穿梭运动

  摘要：

  在这项研究中，我们展示了环的四个苄基碳上的偕二甲基取代对双站[2]轮烷内部动力学的影响。变温 (VT) 1 H NMR 实验表明，聚酰胺大环的这种结构修饰促进了内部动力学的巨大变化。我们确定，与未取代的环相比，八甲基化大环沿着一系列对称线的穿梭速率明显更快。这种效果在基于富马酰胺的系统中尤其明显，其速率比模型系统快 27 倍。

  DOI：

  10.1039/d3ob01611k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 、 fumaryl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到N~1~,N~4~-Bis(2,2-diphenylethyl)but-2-enediamide
  参考文献：
  名称：

  通过环的苄基位置的全甲基化调节由对苯二甲胺单元构成的[2]轮烷的穿梭运动

  摘要：

  在这项研究中，我们展示了环的四个苄基碳上的偕二甲基取代对双站[2]轮烷内部动力学的影响。变温 (VT) 1 H NMR 实验表明，聚酰胺大环的这种结构修饰促进了内部动力学的巨大变化。我们确定，与未取代的环相比，八甲基化大环沿着一系列对称线的穿梭速率明显更快。这种效果在基于富马酰胺的系统中尤其明显，其速率比模型系统快 27 倍。

  DOI：

  10.1039/d3ob01611k

文献信息

• Modulating the shuttling motion of [2]rotaxanes built of <i>p</i>-xylylenediamine units through permethylation at the benzylic positions of the ring
  作者：Julio Puigcerver、Mateo Alajarin、Alberto Martinez-Cuezva、Jose Berna

  DOI：10.1039/d3ob01611k

  日期：——

  gem-dimethyl substitution at the four benzylic carbons of the ring on the internal dynamics of two-station [2]rotaxanes. Such structural modification of the polyamide macrocycles promotes a drastic change of the internal dynamics as shown by variable-temperature (VT) 1H NMR experiments. We determined that the shuttling rates of the octamethylated macrocycle along a series of symmetrical threads were significantly

  在这项研究中，我们展示了环的四个苄基碳上的偕二甲基取代对双站[2]轮烷内部动力学的影响。变温 (VT) 1 H NMR 实验表明，聚酰胺大环的这种结构修饰促进了内部动力学的巨大变化。我们确定，与未取代的环相比，八甲基化大环沿着一系列对称线的穿梭速率明显更快。这种效果在基于富马酰胺的系统中尤其明显，其速率比模型系统快 27 倍。