1,7-Diphenyl-hepta-2,4,6-trien-1-on | 35328-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-Diphenyl-hepta-2,4,6-trien-1-on
• 英文别名: 1-Benzoyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrien；1,7-diphenyl-hepta-2,4,6-trien-1-one；ω-(ε-Phenyl-β.δ-pentadienyliden)-acetophenon；1,7-Diphenylhepta-2,4,6-trien-1-one；1,7-diphenylhepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 35328-83-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: RMBOGWOHAAAJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Diphenyl-hepta-2,4,6-trien-1-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,7-Diphenyl-hepta-1,3,5-trien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Sondermann,J.; Kuhn,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2491 - 2503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,7-Diphenyl-hepta-2,4,6-trien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Daehn, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of trans 1-aryl-2-benzoylcyclopropanes and their vinyloges
  作者：L.A. Yanovskaya、V.A. Dombrovsky、O.S. Chizhov、B.M. Zolotarev、O.A. Subbotin、V.F. Kucherov

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88038-4

  日期：1972.1

  1-Aryl-2-benzoylethylenes react with dimethyloxosulfonium methylide in dimethylformamide and form trans 1-aryl-2-benzoylcyclopropanes, the configuration of which was confirmed by double 13C NMR spectroscopy. The reaction proceeds exclusively at the double bond adjacent to carbonyl group with 1-aryl-4-benzoylbuta-1,3-dienes and 1-aryl-6-benzoylhexa-1,3,5-trienes and leads to trans 1-(2′-(aryl)vinyl

  1-芳基-2-苯甲酰基乙烯与二甲基甲酰胺中的二甲基氧os亚甲基反应，形成反式1-芳基-2-苯甲酰基环丙烷，其构型通过双13 C NMR光谱法确认。反应仅在与羰基相邻的双键处与1-芳基-4-苯甲酰基丁1,3-二烯和1-芳基-6-苯甲酰基六-1,3,5-三烯进行，并生成反式1-（2 '-（芳基）乙烯基）-2-苯甲酰基环丙烷和反式1-（4-芳基丁烯-1'，3'-二烯基）-2-苯甲酰基环丙烷。红外光谱和紫外光谱的证据表明，所有化合物中羰基和环丙烷环之间都发生共轭。苯甲酰基环丙烷的质谱特征是共有离子。对于1-芳基-2-苯甲酰基环丙烷，该公共离子的强度与分子离子的强度之比与Hammett-Brown 6常数相关。还报道了1-芳基] -2-苯甲酰基环丙烷的极谱行为。
• Sondermann,J.; Kuhn,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2491 - 2503
  作者：Sondermann,J.、Kuhn,H.

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender; Daehn, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 543
  作者：Vorlaender、Daehn

  DOI：——

  日期：——