3-氨基-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 91132-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: Benzoylketen-O-aethyl-O,N-acetal
• 英文别名: 3-Amino-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-one；3-amino-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 91132-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GHNKOOQRABHIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 盐酸 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-5-苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Stachel,H.-D., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1088 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-1-苯基-丙烯酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  STACHEL, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296 /68, p. 89 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01532
  作者：Huang, Qihui、Liu, Jianchao、Wan, Jie-Ping

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01532

  日期：——

  A green and sustainable electrochemical oxidative cyclization of enaminones with thioamides under metal- and oxidant-free conditions has been developed, providing an efficient approach for thiazole synthesis. Furthermore, 1,2,4-thiadiazoles can be selectively accessed via the electrochemical dimerization of thioamides in the absence of enaminones.

  开发了一种在无金属和氧化剂条件下烯胺酮与硫代酰胺的绿色可持续电化学氧化环化反应，为噻唑合成提供了一种有效的方法。此外，在不存在烯胺酮的情况下，可以通过硫代酰胺的电化学二聚来选择性地获得1,2,4-噻二唑。
• The thermal rearrangement of 6-ethoxy-4-thiouracils and related compounds. An O,S-alkyl migration in the pyrimidine series.
  作者：Robert W. Lamon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98637-x

  日期：1970.1
• STACHEL, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296 /68, p. 89 - 97
  作者：STACHEL

  DOI：——

  日期：——
• Stachel,H.-D., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1088 - 1097
  作者：Stachel,H.-D.

  DOI：——

  日期：——