1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridinium iodide | 26467-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-4-(4'-NO2-styryl) pyridinium iodide；1-Methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridin-1-ium iodide；1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 26467-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂O₂*I
• 分子量: 368.174
• InChiKey: JEVGUFHLMZPMDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Shunmugasundaram, A.; Chellamani, A.; Raj, M. Joseph, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 10, p. 899 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基吡啶碘化物 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Approach to Organelle-Targeted Fluorescent Library Based on the Styryl Scaffold

  摘要：

  The first fluorescent styryl dye library with a broad color range was synthesized by combinatorial condensation of various aldehydes and methyl pyridinium compounds, and their applications as organelle specific staining probes were demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ja027587x

文献信息

• Supramolecular host–guest coordination systems: [(G+)(Me3E)3MII(CN)6]∞ as ion exchangers, where (G+=Me3E, Et4N or stp), (E=Sn or Pb) and (M=Fe or Ru)
  作者：Amany M.A. Ibrahim

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00176-x

  日期：1999.9

  6 ] building blocks and (Me 3 E) connecting units, have been prepared and characterized by X-ray powder diffraction and different spectroscopic methods. 1-Methyl-4-(4′- R -styryl) or (2′- R -styryl) pyridinium cations (stp) have been successfully encapsulated within the expandable wide channels of the 3D-coordination polymers by tribochemical or ion exchange reactions producing novel molecular composites

  摘要制备了许多由[d M（CN）6]构件和（Me 3 E）连接单元构成的3D配位聚合物，并通过X射线粉末衍射和不同的光谱学方法对其进行了表征。1-甲基-4-（4'-R-苯乙烯基）或（2'-R-苯乙烯基）吡啶鎓阳离子（stp）已通过摩擦化学或离子交换反应成功地封装在3D配位聚合物的可扩展宽通道内新型分子复合材料。除具有热致变色行为的[6，[（4'-OCH 3 -stp）（Me 3 Sn）3 Fe II（CN）6 -MeOH]∞外，分子复合物[（stp）x（Me 3 E）3 Fe III 1– x Fe II x（CN）6]∞，1 – 12是混合价态材料，在混合价态铁之间表现出局部相互作用。结果表明客体stp-阳离子和主体基质之间存在离子电荷转移相互作用。分子复合物[（stp）（Me 3 E）3 M II（CN）6]∞，13 – 18是由于配位聚合物[（Me 3 E）4 M（CN）6]∞和[（Et
• Various Ionic Crystals from the Combination of 1,3-Bis(dicyanomethylidene)indan Anion and π-Electronic Cations
  作者：Yuka Tanaka、Keisuke Ichijo、Sota Kodama、Shun Aoyama、Tsukasa Yoshida、Ryohei Yamakado、Shuji Okada

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00841

  日期：2019.10.2

  crystal structures, although electrostatic repulsion effects exist between identically charged species. The stabilization of the identically charged stackings by the dipole–dipole interactions was explained from the DFT calculations. In addition, the delocalization of negative or positive charge through the face-to-face stacking and hydrogen bonding between the differently charged species also play an

  1,3-双（二氰基亚甲基）茚满阴离子（CMI –）是通过自去质子化反应制备的稳定的π电子阴离子。基于CMI的一系列离子对组件–用各种π电子阳离子进行了研究。通过单晶X射线分析揭示了堆积结构，并获得了逐电荷和电荷分离的组装体。有趣的是，尽管在相同电荷的物质之间存在静电排斥效应，但在所有晶体结构中均观察到阳离子-阳离子和/或阴离子-阴离子的堆积形成。DFT计算说明了偶极-偶极相互作用对相同电荷堆叠的稳定作用。此外，负电荷或正电荷通过面对面的堆积和不同电荷的物质之间的氢键的离域作用也对形成各种组件起着重要作用。