3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺 | 119003-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-Amino-4,5,6-trimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureamid
• 英文别名: 3-amino-4,5,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 119003-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00569871
• 分子量: 235.31
• InChiKey: WSQCQUQIQLFVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C
• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	11,12,13-Trimethyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10(15),11,13-hexaene	145509-83-7	C14H14N4S	270.358
  ——	12,13,14-Trimethyl-17-thia-3,7,9,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11(16),12,14-hexaene	145916-62-7	C15H16N4S	284.385
  ——	2-(7,8,9-Trimethyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethanol	145916-51-4	C14H16N4OS	288.373
  ——	3-(7,8,9-Trimethyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-propan-1-ol	145916-52-5	C15H18N4OS	302.4
  ——	4-Chlor-7,8,9-trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin	139326-19-5	C12H10ClN3S	263.75
  ——	7,8,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-on	139326-17-3	C12H11N3OS	245.305
  ——	7,8,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<4,3-c>pyrimidin	139326-23-1	C13H11N5S	269.33
  ——	3,7,8,9-Tetramethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<4,3-c>pyrimidin	139326-26-4	C14H13N5S	283.357
  ——	2,7,8,9-Tetramethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin	139326-31-1	C14H13N5S	283.357
  ——	7,8,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin	139359-07-2	C13H11N5S	269.33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺 在 二氮烯 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Hydrazino-7,8,9-trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Krasselt; Leistner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 102 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• New version of multicomponent condensation leading to 3-amino-2-acyl-4,5,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko

  DOI：10.1134/s107042801511010x

  日期：2015.11

  3-Amino-2-acyl-4,5,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridines were synthesized by multicomponent condensation of acetaldehyde, cyanothioacetamide, 4-(but-2-en-2-yl)-morpholine, and a-haloketones.
• Synthesis and evaluation of pyrido-thieno-pyrimidines as potent and selective Cdc7 kinase inhibitors
  作者：Chunlin Zhao、Christian Tovar、Xuefeng Yin、Qui Xu、Ivan T. Todorov、Lyubomir T. Vassilev、Li Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.093

  日期：2009.1

  Cdc7 kinase plays a critical role in the regulation of DNA replication in eukaryotic cells and has been proposed as a target for cancer therapy. We have identified a class of Cdc7/Dbf4 inhibitors with a pyrido-thieno-pyrimidine core structure. Synthesis of a focused pyrido-thieno-pyrimidine library yielded potent and selective Cdc7 inhibitors with antiproliferative activity against cancer cells in vitro. Their synthesis and SAR data are presented herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wagner; Leistner; Vieweg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 7, p. 514 - 518
  作者：Wagner、Leistner、Vieweg、Krasselt、Prantz

  DOI：——

  日期：——
• Vieweg; Bohm; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 10, p. 751 - 754
  作者：Vieweg、Bohm、Krasselt、Leistner、Wagner

  DOI：——

  日期：——