Acetic acid--butane-1,1-diol (2/1) | 29949-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid--butane-1,1-diol (2/1)
• 英文别名: acetic acid;butane-1,1-diol
• CAS: 29949-17-5
• 化学式: C8H18O6
• 分子量: 210.22
• InChiKey: KLJYIZMAOTVKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  189 °C
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Butendioldiacetaten und von Butandiol aus Butadien
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010702A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Verfahren zur Herstellung von Butendioldiacetat durch Umsetzung von Butadien mit Sauerstoff und Essigsäure oder einer Verbindung, die unter den ReaktionsbedIngungen Essigsäure freisetzt, an einem festen Katalysator, der ein Platinmetall und mindestens ein Element der 5. oder 6. Hauptgruppe enthält, und in Gegenwart von Butandioldiacetat, Butandiolmonoacetat, Butandiol oder deren Gemischen, sowie die Verwendung des so hergestellten Butendioldiacetates, zur Herstellung von Butandiol-1,4 durch Hydrieren und Verseifen des Diacetates. Das Verfahren wird beispielsweise gemäss zugehöriger Figur ausgeführt, wobei in der 1. Stufe (1) Butadien mit Sauerstoff und Essigsäure in Butandioldiacetat-, -monoacetat, Butandiol oder deren Gemischen als Lösungsmittel (5) zu Butendiolacetaten umgesetzt wird. In einer weiteren Stufe (2) wird überschüssiges Butadien abgetrennt und rückgeführt (3), Kohlenoxide werden ebenfalls abgetrennt (4). Gegebenenfalls wird auch Essigsäure sowie Wasser abgetrennt (6). Nach Hydrierung (7) der gebildeten Butendiolderlvate zu Butandiolderivaten wird das Reaktionsgemisch hydrolysiert (8) und destilliert (9). Im Sumpf der anschliessenden Destillationskolonne verbleibt dann die Hauptmenge an Butandiol.

  一种制备二乙酸丁二醇酯的工艺，其方法是在含有铂金属和至少一种第 5 或第 6 主族元素的固体催化剂上，使丁二烯与氧气和乙酸或在反应条件下释放乙酸的化合物反应，并在二乙酸丁二醇酯、单乙酸丁二醇酯、丁二醇或其混合物存在的情况下，利用由此制备的二乙酸丁二醇酯。或第 6 主基，并在丁二醇二乙酸酯、丁二醇单乙酸酯、丁二醇或其混合物存在的情况下，利用由此制得的丁二醇二乙酸酯通过氢化和皂化二乙酸酯来制备丁二醇-1,4。例如，该工艺是根据附图进行的，在第一阶段（1）中，丁二烯与氧气和乙酸在二乙酸丁二醇酯、单乙酸丁二醇酯、丁二醇或它们的混合物作为溶剂（5）中反应生成乙酸丁二醇酯。在下一阶段 (2) 中，多余的丁二烯被分离出来并循环使用 (3)，碳氧化物也被分离出来 (4)。必要时还会分离出乙酸和水 (6)。将生成的丁二醇衍生物氢化 (7) 成丁二醇衍生物后，对反应混合物进行水解 (8) 和蒸馏 (9)。丁二醇的主要成分会留在随后蒸馏塔的底部。
• US4160113A
  申请人：——

  公开号：US4160113A

  公开（公告）日：1979-07-03