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Arg-Cys | 116854-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Arg-Cys
英文别名
(2R)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid
Arg-Cys化学式
CAS
116854-12-7
化学式
C9H19N5O3S
mdl
——
分子量
277.35
InChiKey
OSASDIVHOSJVII-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • AFFINITY ILLUDOFULVENE CONJUGATES
    申请人:AF Chemicals, LLC,
    公开号:US20210155583A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises a medicant. The medicant moiety can be an illudofulvene analog. In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The affinity moiety can be an antibody, an antibody fragment, a receptor protein, a peptidic growth factor, an anti-angiogenic protein, a specific binding peptide, protease cleavable peptide, a glycopeptide, a peptide, a peptidic toxin, a protein toxin and an oligonucleotide. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker.
    在该发明实施例中,用于治疗细胞群的组合物包括一种药物。该药物部分可以是伊卢多富烯类似物。在该发明实施例中,用于治疗细胞群的组合物包括亲和药物结合物(AMC)。亲和部分可以是抗体、抗体片段、受体蛋白、肽生长因子、抗血管生成蛋白、特异结合肽、蛋白酶可切割肽、糖肽、肽、肽毒素、蛋白毒素和寡核苷酸。亲和部分可以通过连接剂与药物共价结合。
  • METHOD FOR PRODUCING SUBSTANCE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2610338A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    The present invention provides a medium suitable for animal cell culture, a culture method using the same, and the like. The present invention relates to a method for culturing animal cells having an ability to produce a substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione, a method for producing a substance by culturing animal cells having the ability to produce the substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione to produce and accumulate the substance in the culture, and collecting the substance from the culture, and a culture medium comprising an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione.
    本发明提供了一种适用于动物细胞培养的培养基、使用该培养基的培养方法等。本发明涉及一种培养具有产生物质的能力的动物细胞的方法,该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞;一种通过培养具有产生物质的能力的动物细胞来产生物质的方法,该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞、其中包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基中培养动物细胞,以在培养物中产生和积累该物质,并从培养物中收集该物质,以及包含有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基。
  • Affinity medicant conjugates
    申请人:AF Chemicals, LLC
    公开号:US11135182B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The medicant moiety can be a toxin including an acylfulvene or a drug moiety. The affinity moiety can be an antibody, a binding protein, a steroid, a lipid, a growth factor, a protein, a peptide or non peptidic. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker. Novel linkers that can be directed to cysteine, arginine or lysine residues based on solution pH allow greater flexibility in preserving and/or generating specific epitopes in the AMC.
    在本发明的一个实施方案中,一种用于治疗细胞群的组合物包含一种亲和药剂共轭物(AMC)。药剂分子可以是包括酰化芬在内的毒素或药物分子。亲和剂可以是抗体、结合蛋白、类固醇、脂质、生长因子、蛋白质、肽或非肽。亲和分子可以通过连接体与药物共价结合。新型连接体可根据溶液 pH 值定向连接半胱氨酸、精氨酸或赖氨酸残基,从而更灵活地保留和/或生成 AMC 中的特定表位。
  • Methods, compositions and devices for treating cancer with illudofulvenes
    申请人:AF Chemicals, LLC
    公开号:US11160807B1
    公开(公告)日:2021-11-02
    In an embodiment of the invention, a method of treating cancer includes screening to select a patient population that will respond to an Illudofulvene Analog composition based on the presence of one or more Transcription Coupled Repair (TCR) mutations, deletions or other events interfering with TCR biomarker expression in combination with upregulation of Myc and/or PTGR biomarker expression and treating the patient population with the Illudofulvene Analog composition.
    在本发明的一个实施方案中,治疗癌症的方法包括根据存在一种或多种转录偶联修复(TCR)突变、缺失或其他干扰TCR生物标志物表达的事件,结合Myc和/或PTGR生物标志物表达的上调,筛选出对Illudofulvene类似物组合物有反应的患者群体,并用Illudofulvene类似物组合物治疗该患者群体。
  • Affinity medicant conjugate
    申请人:Califia Pharma Inc.
    公开号:US11241398B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The medicant moiety can be a toxin including an acylfulvene or a drug moiety. The affinity moiety can be an antibody, a binding protein, a steroid, a lipid, a growth factor, a protein, a peptide or non peptidic. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker. Novel linkers that can be directed to cysteine, arginine or lysine residues based on solution pH allow greater flexibility in preserving and/or generating specific epitopes in the AMC.
    在本发明的一个实施方案中,一种用于治疗细胞群的组合物包含一种亲和药剂共轭物(AMC)。药剂分子可以是包括酰化芬在内的毒素或药物分子。亲和剂可以是抗体、结合蛋白、类固醇、脂质、生长因子、蛋白质、肽或非肽。亲和分子可以通过连接体与药物共价结合。新型连接体可根据溶液 pH 值定向连接半胱氨酸、精氨酸或赖氨酸残基,从而更灵活地保留和/或生成 AMC 中的特定表位。
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