3-氨基-4-(环丙基氨基)苯甲腈 | 918152-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(环丙基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 3-amino-4-(cyclopropylamino)benzonitrile
• CAS: 918152-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD12189563
• 分子量: 173.217
• InChiKey: DZNLWLXUPNNEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(环丙基氨基)苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Cyclopropyl-3-[[3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-5-yl]methyl]-2-oxobenzimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136561

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-氨基-4-(环丙基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180185362A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• 1-[[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYL]METHYL]-3-SUBTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1896473B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• 1-[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYLMETHYL]-3-SUBSTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AND STRUCTURAL ANALOGS
  申请人：Bonfanti Jean-François

  公开号：US20100183552A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula Q is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C 1-6 alkyl substituted with both a radical —OR 4 and a heterocycle; Alk is C 1-6 alkanediyl; X is O or S; -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is —N═CH—CH═CH—, —CH═N—CH═CH—, —CH═CH—N═CH— or —CH═CH—CH═N—; R 1 is Ar or a heterocycle; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 is hydrogen or C 1-6 alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
• US8034835B2
  申请人：——

  公开号：US8034835B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• [EN] 1- ( 2-AMINO-3- (SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOIYLMETHYL) -3-SUBTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES WITH ACTIVITY ON RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES 1-( 2-AMINO-3-(ALKYLE SUBSTITUÉ)-3H-BENZIMIDAZO-YLMÉTHYL) 3-SUBSTITUÉES ACTIVES VIS-À-VIS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006136561A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula (a) or (b); Q is hydrogen or C_1-6alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C_1-6alkyl substituted with both a radical -OR⁴ and a heterocycle; Alk is C_1-6alkanediyl; X is O or S; -a¹=a²-a³=a⁴ - is -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- or -CH=CH-CH=N-; R¹ is Ar or a heterocycle; R² is hydrogen, C_1-6alkyl, substituted C_1-6alkyl, C_3-7cycloalkyl; R³ is hydrogen, C_1-6alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC_1-6alkyl, C_2-6alkenyl or C_2-6alkynyl; R⁴ is hydrogen or C_1-6alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
  [FR] La présente invention décrit des inhibiteurs de la réplication du VRS de formule (I), les sels et les formes isomères stéréochimiques desdits composés, où R est un radical de formule (a) ou (b) ; Q représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué par un hétérocycle ou un groupement alkyle en C₁-C₆ substitué par un radical -OR⁴ et un hétérocycle ; Alk représente un groupement alcanediyle en C₁-C₆ ; X représente O ou S ; -a¹=a²-a³=a⁴- représente -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- or -CH=CH-CH=N- ; R¹ représente Ar ou un hétérocycle ; R² représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué ou un groupement cycloalkyle en C₃-C₇ ; R³ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C₁-C₆, un groupement cyano, un groupement aminocarbonyle, un groupement alkyle en C₁-C₆ polyhalogéné, un groupement alcényle en C₂-C₆ ou un groupement alcynyle en C₂-C₆ ; R⁴ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C¹-C⁶ ; Ar représente un groupement phényle éventuellement substitué ; Het représente un hétérocycle ; ainsi que des préparations pharmaceutiques contenant les composés (I) et des procédés de synthèse des composés (I).