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((2R,4S)-2-Nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol | 18445-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2R,4S)-2-Nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
英文别名
[(2R,4S)-2-Nonyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol;[(2R,4S)-2-nonyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
((2R,4S)-2-Nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol化学式
CAS
18445-13-1
化学式
C13H26O3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
BFOFEZZZTHZLCQ-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    癸醛甘油对甲苯磺酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 ((2R,4R)-2-Nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 、 ((2R,4S)-2-Nonyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 、 2-Nonyl-[1,3]dioxan-5-ol 、 2-Nonyl-[1,3]dioxan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    一种制备纯长链顺式和反式-2-n-烷基-5-羟基-1,3-二恶烷的有效方法#
    摘要:
    摘要 通过将转缩醛反应与结晶过程相结合,然后分馏,从甘油缩醛的四组分混合物中以高收率获得了标题化合物。该系列的第 XXII 部分:缩醛和醚。对于第 XXI 部分,请参阅参考资料。1
    DOI:
    10.1080/00397919608004651
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文献信息

  • An Efficient Method for the Preparation of Pure Long-Chain CIS-and Trans-2-n-Alkyl-5-Hydroxy-1,3-Dioxanes<sup>#</sup>
    作者:Andrzej Piasecki、Bogdan Burczyk、Adam Sokolowski、Urszula Kotlewska
    DOI:10.1080/00397919608004651
    日期:1996.11
    Abstract The title compounds were obtained with high yields from four-component mixtures of glycerol acetals by combining the transacetalization reaction with the crystallization process followed by fractional distillation. Part XXII in the series: Acetals and Ethers. For Part XXI see Ref. 1
    摘要 通过将转缩醛反应与结晶过程相结合,然后分馏,从甘油缩醛的四组分混合物中以高收率获得了标题化合物。该系列的第 XXII 部分:缩醛和醚。对于第 XXI 部分,请参阅参考资料。1
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