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2-<4-Chlor-anilino>-4-phenyl-but-3-ennitril | 14568-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<4-Chlor-anilino>-4-phenyl-but-3-ennitril
英文别名
2-(4-Chloroanilino)-4-phenylbut-3-enenitrile;2-(4-chloroanilino)-4-phenylbut-3-enenitrile
2-<4-Chlor-anilino>-4-phenyl-but-3-ennitril化学式
CAS
14568-90-2
化学式
C16H13ClN2
mdl
——
分子量
268.746
InChiKey
YBTBXZTZSXEQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 (4-chlorophenyl)(3-phenylallylidene)aminesodium oxalate 作用下, 反应 0.25h, 以79%的产率得到2-<4-Chlor-anilino>-4-phenyl-but-3-ennitril
    参考文献:
    名称:
    一种通过草酸钠催化剂在水介质中合成偶氮甲碱和 α-氨基腈配体的环保高效方法
    摘要:
    开发了一种环保、高效、无机盐催化的简便方法,用于使用水介质合成潜在配体偶氮甲碱和α-氨基腈。该过程涉及使用 Zn(CN)2,与 KCN 相比,Zn(CN)2 是一种廉价、毒性较小、环保且易于获得的有效氰化物源。特别是,氰化产物已通过常规后处理程序以高产率分离出来。在甲醇和 DMF 溶剂中,评估了所有产生的化合物对某些细菌和真菌菌株的体外抗菌活性。在测试的化合物中,b和g对枯草芽孢杆菌具有最有希望的抗菌作用。此外,发现化合物a和c是对抗白色念珠菌最有效的抗真菌剂。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2022.23715
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文献信息

  • Prajapati, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 853 - 854
    作者:Prajapati, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.、Baruah, J. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfamic acid-functionalized magnetic Fe3O4 nanoparticles as an efficient and reusable catalyst for one-pot synthesis of α-amino nitriles in water
    作者:M.Z. Kassaee、Hassan Masrouri、Farnaz Movahedi
    DOI:10.1016/j.apcata.2011.01.018
    日期:2011.3
    Grafting of chlorosulfuric acid on the amino-functionalized Fe3O4 nanoparticles afforded sulfamic acid-functionalized magnetic Fe3O4 nanoparticles (SA-MNPs) as a novel organic-inorganic hybrid heterogeneous catalyst, which was characterized by XRD, FT-IR, TGA, TEM, and elemental analysis. The catalytic activity of SA-MNPs was probed through one-pot synthesis of a-amino nitrites via three-component couplings of aldehydes (or ketones), amines and trimethylsityl cyanide in water, at room temperature. The heterogeneous catalyst could be recovered easily and reused many times without significant loss of its catalytic activity. (c) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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