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1,3-Dioxooctahydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde | 13865-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-Dioxooctahydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde
英文别名
1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde
1,3-Dioxooctahydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde化学式
CAS
13865-18-4
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.17
InChiKey
WBWOUTURYQUQQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Novel aldehydes and process for producing the same
    申请人:TOA NENRYO KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0083158A1
    公开(公告)日:1983-07-06
    A novel aldehyde, 4-formylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, is prepared by the reaction of 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid with hydrogen and carbon monoxide in the presence of a hydroformylation catalyst. Products in which hydrogen of the ring is substituted by other groups, and derivatives of the carboxyl groups, may also be prepared. Useful catalysts include rhodium carbonyl complex compounds with tertiary phosphine ligands with excess of the tertiary phosphine ligands.
    4- 甲酰基环己烯-1,2-二羧酸是由 4-环己烯-1,2-二羧酸与氢气和一氧化碳在加氢甲酰化催化剂存在下反应制备而成。也可以制备环中氢被其他基团取代的产品以及羧基的衍生物。有用的催化剂包括含有过量叔膦配体的铑羰基络合物。
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