2-(4-Chlorphenyl)-1,3,5-cycloheptatrien | 16235-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenyl)-1,3,5-cycloheptatrien
• 英文别名: 4--anisol；2-(4-methoxyphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene；2-(4-Methoxyphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 16235-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: NAUNPGOZUDPWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorphenyl)-1,3,5-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  Abraham,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 117 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Oxidative Rearrangement of 6-Phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-ol to 1,1′-Biphenyl-Carbaldehydes: A Mechanistic Study
  作者：Mustafa Ceylan、Esra Fındık、Hasan Seçen

  DOI：10.1002/hlca.200890058

  日期：2008.3

  Acid-catalyzed rearrangement of 6-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-ol gave 1,1′-biphenyl and 1,1′-biphenyl-carbaldehydes in small amounts as well as the expected rearrangement products. A detailed study of the reaction mechanism revealed that the conversion occurs via an oxidative process through the consecutive formation of cycloheptadienes, cycloheptatrienes, and 1,1′-biphenyls. The acid-catalyzed rearrangement

  酸催化的6-苯基双环[3.2.0]庚-6-醇的重排生成了少量的1,1'-联苯和1,1'-联苯-甲醛以及预期的重排产物。对反应机理的详细研究表明，转化是通过连续形成环庚二烯，环庚烯和1,1'-联苯的氧化过程发生的。酸催化的6-苯基双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols重排直接生成1-和2-苯基环庚烯，其中1,1'-联苯和1,1'-联苯基-甲醛通过氧化获得。
• Abraham,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 117 - 126
  作者：Abraham,W. et al.

  DOI：——

  日期：——