3,3-Difluoro-2-oxo-4-vinyl-hept-6-enoic acid ethyl ester | 183580-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-Difluoro-2-oxo-4-vinyl-hept-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-ethenyl-3,3-difluoro-2-oxohept-6-enoate；ethyl 4-ethenyl-3,3-difluoro-2-oxohept-6-enoate
• CAS: 183580-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂O₃
• 分子量: 232.227
• InChiKey: YIGQVBGFMQNUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Difluoro-2-oxo-4-vinyl-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Diazo-3,3-difluoro-4-vinyl-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的δ，α-不饱和ββ-二氟-α-重氮酯的分解，通过分子内环丙烷化直接形成双环[2.1.0]戊烷环系统

  摘要：

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002337

文献信息

• Rhodium-catalysed decomposition of δ,ε-unsaturated ββ-difluoro-α-diazo esters, the direct formation of bicyclo[2.1.0]pentane ring systems via intramolecular cyclopropanation
  作者：Guo-qiang Shi、Wei-ling Cai

  DOI：10.1039/p19960002337

  日期：——

  Several δ,ε-unsaturated β,β-difluoro-α-diazo esters, prepared from the corresponding α-keto esters, undergo rhodium-catalysed intramolecular cyclopropanation reaction leading to the unprecedented formation of bicyclo[2.1.0]pentane ring systems.

  由相应的α-酮基酯制备的几种δ，μ-不饱和β，β-二氟-α-重氮酯经历铑催化的分子内环丙烷化反应，从而导致双环[2.1.0]戊烷环系统的空前形成。